Κτηνιατρικό σκεύασμα: ANAESTAMINE INJ.SOL 100 mg/ml BT x 1 GLASS VIAL x 25ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία
Διαδικασία έγκρισης
Αποκεντρωμένη άδεια
Αριθμός διαδικασίας
FR/V/0262/001/DC
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας
Υπεύθυνος διανομής
Κύρια ομάδα ATCvet
QN01AX03 Ketamine
QN Νευρικό σύστημα → QN01 Αναισθητικά → QN01A Γενικά αναισθητικά → QN01AX Άλλα γενικά αναισθητικά
Ομάδες ATCvet εμπορικής
QN01AX03 Ketamine
Φαρμακοτεχνική μορφή
Ενέσιμο διάλυμα, 100 mg/ml (INJ_SOL)
Συγκέντρωση
100MG/ML
Συσκευασία
1 BOX * 1 VIALGL * 25 ML
Οδοί χορήγησης
Ενδομυϊκά (IM) , Ενδοφλέβια (IV)
Στόχοι
Βοοειδή, Σκύλοι, Γάτες, Χοίροι, Κουνέλια, Πρόβατα, Αίγες, Άλογα, Ινδικά χοιρίδια, Χάμστερ, Αρουραίοι, Ποντίκια

2810204201022
Γραμμωτός κωδικός 2810204201022

• Γαληνός 34113 • Ε.Ο.Φ. 02042.01.02

Ενεργά συστατικά

O18YUO0I83 - KETAMINE HYDROCHLORIDE

Η κεταμίνη παρεμποδίζει τα νευρικά ερεθίσματα στον εγκεφαλικό φλοιό, ενώ ενεργοποιεί τις υποκείμενες περιοχές του εγκεφάλου. Ως εκ τούτου, επιτυγχάνεται διαχωριστική αναισθησία, αφενός νάρκωση και επιφανειακή αναλγησία και, αφετέρου, μη καταστολή των βολβών, συνεχής μυϊκός τόνος και διατήρηση ορισμένων αντανακλαστικών (π.χ. αντανακλαστικό κατάποσης). Σε αναισθητικές δόσεις, η κεταμίνη είναι βρογχοδιασταλτική (συμπαθομιμητική δράση), αυξάνει τον καρδιακό ρυθμό και την πίεση του αίματος και αυξάνει την εγκεφαλική κυκλοφορία και την ενδοφθάλμια πίεση.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια, γυάλινα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 25 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια, γυάλινα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

100 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

2.500 χιλιοστογραμμάρια

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

Επωνυμία
Διεύθυνση
Wilgenweg 7, 3421 TV Oudewater, Ολλανδία
Αριθμός τηλεφώνου
Αριθμός fax