Κτηνιατρικό σκεύασμα: DRAXXIN INJ.SOL 25mg/ml BT x 1 VIAL x 50ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία
DRAXXIN
Διαδικασία έγκρισης
Κεντρική άδεια
Αριθμός διαδικασίας
EMEA/V/C/000077
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας
Zoetis S.A.
Υπεύθυνος διανομής
Zoetis S.A.
Κύρια ομάδα ATCvet
QJ01FA94 Tulathromycin
QJ Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → QJ01 Αντιβιοτικά για συστηματική χορήγηση → QJ01F Μακρολίδια, λινκοζαμίνες και στρεπτογκρανίνες → QJ01FA Μακρολίδια
Ομάδες ATCvet εμπορικής
QJ01FA94 Tulathromycin
Φαρμακοτεχνική μορφή
Ενέσιμο διάλυμα, 25mg/ml (INJ_SOL)
Συγκέντρωση
25MG/ML
Συσκευασία
1 BOX * 1 VIAL * 50 ML
Οδοί χορήγησης
Ενδομυϊκά (IM)
Στόχοι
Χοίροι

Αριθμοί αναγνώρισης

2811004202011
Γραμμωτός κωδικός 2811004202011

• Γαληνός 38695 • Ε.Ο.Φ. 10042.02.01

Ενεργά συστατικά

Q839I13422 - TULATHROMYCIN

Η τουλαθρομυκίνη είναι ένας ημι-συνθετικός αντιμικροβιακός παράγοντας της ομάδας των μακρολιδίων, ο οποίος προέρχεται από ένα προϊόν ζύμωσης. Διαφέρει από πολλά άλλα μακρολίδια στο ότι έχει μακράς διάρκειας δράση, η οποία, εν μέρει, οφείλεται στις τρεις αμινομάδες που διαθέτει. Για τον λόγο αυτό έχει χαρακτηριστεί ως χημική υποκατηγορία των τριαμιλιδίων. Τα μακρολίδια έχουν βακτηριοστατική δράση, αναστέλλοντας την απαραίτητη βιοσύνθεση των πρωτεϊνών, λόγω της επιλεκτικής σύνδεσης τους στο βακτηριακό ριβοσωμιακό RNA. Δρουν διεγείροντας την απόσπαση του peptidyl-tRNA από το ριβόσωμα κατά τη διάρκεια της διαδικασίας της μεταγραφής.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 50 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

25 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

1.250 χιλιοστογραμμάρια

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

Επωνυμία
Zoetis S.A.
Διεύθυνση
Rue du Laid Burniat 1, 1348 Ottignies-Louvain-la-Neuve, Βέλγιο
Αριθμός τηλεφώνου
Αριθμός fax