Κτηνιατρικό σκεύασμα: FINIXIN TRANSDERMAL POURON.SO 50 mg/ml BT x 1 BOTTLE x 250ml

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία
Διαδικασία έγκρισης
Αποκεντρωμένη άδεια
Αριθμός διαδικασίας
IE/V/0323/001/DC
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας
Υπεύθυνος διανομής
Κύρια ομάδα ATCvet
QM01AG90 Flunixin
QM Φάρμακα αρθροπαθειών και μυοσκελετικών παθήσεων → QM01 Αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά φάρμακα → QM01A Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά → QM01AG Φαιναμάτες
Ομάδες ATCvet εμπορικής
QM01AG90 Flunixin
Φαρμακοτεχνική μορφή
Διάλυμα, 50 mg/ml (SOL)
Συγκέντρωση
50MG/ML
Συσκευασία
1 BOX * 1 BOT * 250 ML
Οδοί χορήγησης
Δερματική (CUTAN)
Στόχοι
Βοοειδή

2810058603027
Γραμμωτός κωδικός 2810058603027

• Γαληνός 41276 • Ε.Ο.Φ. 00586.03.02

Ενεργά συστατικά

8Y3JK0JW3U - FLUNIXIN MEGLUMINE

Η φλουνιξίνη είναι ένα ισχυρό μη στεροειδές, μη ναρκωτικό αναλγητικό με αντιφλεγμονώδεις, αντι-ενδοτοξικές και αντιπυρετικές ιδιότητες. Η φλουνιξίνη ενεργεί ως αναστρέψιμος, μη εκλεκτικός αναστολέας της κυκλο-οξυγενάσης (και των δύο COX 1 και COX 2 μορφών). Κατά συνέπεια, αναστέλλεται η σύνθεση των εικοσανοειδών, σημαντικών μεσολαβητών της διεργασίας της φλεγμονής που εμπλέκεται σε πυρεξία, στην αντίληψη του πόνου και στη φλεγμονή των ιστών. Η φλουνιξίνη αναστέλλει επίσης την παραγωγή θρομβοξάνης, ενός ισχυρού παράγοντα προ-συσσώρευσης αιμοπεταλίων και αγγειοσύσπασης που απελευθερώνεται κατά τη πήξη του αίματος. Η φλουνιξίνη ασκεί την αντιπυρετική της δράση αναστέλλοντας την σύνθεση της προσταγλανδίνης E2 στον υποθάλαμο.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιάλες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 250 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιάλες

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

50 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

12.500 χιλιοστογραμμάρια

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

Επωνυμία
Διεύθυνση
Αγίου Δημητρίου 63, 174 56 Άλιμος
Αριθμός τηλεφώνου
+302109897430
Αριθμός fax