Κτηνιατρικό σκεύασμα: KETEXX INJ.SOL 100 MG/ML BT x 1 VIAL x 50ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία
KETEXX
Διαδικασία έγκρισης
Αποκεντρωμένη άδεια
Αριθμός διαδικασίας
FR/V/0435/001/DC
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας
Alfasan Nederland B.V.
Υπεύθυνος διανομής
Alfasan Nederland B.V.
Κύρια ομάδα ATCvet
QN01AX03 Ketamine
QN Νευρικό σύστημα → QN01 Αναισθητικά → QN01A Γενικά αναισθητικά → QN01AX Άλλα γενικά αναισθητικά
Ομάδες ATCvet εμπορικής
QN01AX03 Ketamine
Φαρμακοτεχνική μορφή
Ενέσιμο διάλυμα, 100 MG/ML (INJ_SOL)
Συγκέντρωση
100MG/ML
Συσκευασία
1 BOX * 1 VIAL * 50 ML
Οδοί χορήγησης
Ενδοφλέβια (IV) , Ενδοπεριτοναϊκά (I-PERITON) , Ενδομυϊκά (IM)
Στόχοι
Βοοειδή(ενδοφλέβια (αργή χορήγηση), ενδομυική χρήση), Σκύλοι(ενδοφλέβια (αργή χορήγηση), ενδομυική χρήση), Γάτες(ενδοφλέβια (αργή χορήγηση), ενδομυική χρήση), Κουνέλια(που διατηρούνται αποκλειστικά ως κατοικίδια. ενδοφλέβια (αργή χορήγηση), ενδομυική χρήση, ενδοπεριτοναϊκή χρήση), Πρόβατα(ενδοφλέβια (αργή χορήγηση)), Αίγες(ενδοφλέβια (αργή χορήγηση)), Άλογα(ενδοφλέβια (αργή χορήγηση), ενδομυική χρήση), Ινδικά χοιρίδια(ενδοφλέβια (αργή χορήγηση), ενδομυική χρήση, ενδοπεριτοναϊκή χρήση), Χάμστερ(ενδοφλέβια (αργή χορήγηση), ενδομυική χρήση, ενδοπεριτοναϊκή χρήση), Αρουραίοι(ενδοφλέβια (αργή χορήγηση), ενδομυική χρήση, ενδοπεριτοναϊκή χρήση), Ποντίκια(ενδοφλέβια (αργή χορήγηση), ενδομυική χρήση, ενδοπεριτοναϊκή χρήση)

Αριθμοί αναγνώρισης

2810248201033
Γραμμωτός κωδικός 2810248201033

• Γαληνός 44021 • Ε.Ο.Φ. 02482.01.03

Ενεργά συστατικά

O18YUO0I83 - KETAMINE HYDROCHLORIDE

Η κεταμίνη παρεμποδίζει τα νευρικά ερεθίσματα στον εγκεφαλικό φλοιό, ενώ ενεργοποιεί τις υποκείμενες περιοχές του εγκεφάλου. Ως εκ τούτου, επιτυγχάνεται διαχωριστική αναισθησία, αφενός νάρκωση και επιφανειακή αναλγησία και, αφετέρου, μη καταστολή των βολβών, συνεχής μυϊκός τόνος και διατήρηση ορισμένων αντανακλαστικών (π.χ. αντανακλαστικό κατάποσης). Σε αναισθητικές δόσεις, η κεταμίνη είναι βρογχοδιασταλτική (συμπαθομιμητική δράση), αυξάνει τον καρδιακό ρυθμό και την πίεση του αίματος και αυξάνει την εγκεφαλική κυκλοφορία και την ενδοφθάλμια πίεση.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 50 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

100 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

5.000 χιλιοστογραμμάρια

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

Επωνυμία
Alfasan Nederland B.V.
Διεύθυνση
Kuipersweg 9, 3449 JA Woerden, Ολλανδία
Αριθμός τηλεφώνου
+31348416945
Αριθμός fax