Κτηνιατρικό σκεύασμα: KEXXTONE INTR.D.C.R 32,4g/συσκευή Aluminium foil bag x 1 intraruminal device x 32.4g

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία
Διαδικασία έγκρισης
Κεντρική άδεια
Αριθμός διαδικασίας
EMEA/V/C/002235
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας
Υπεύθυνος διανομής
Κύρια ομάδα ATCvet
QA16QA06 Monensin
QA Πεπτική οδός και μεταβολισμός → QA16 Άλλα φάρμακα της πεπτικής οδού και του μεταβολισμού → QA16Q Άλλα φάρμακα της πεπτικής οδού και του μεταβολισμού για κτηνιατρική χρήση → QA16QA Φάρμακα για την πρόληψη ή/και τη θεραπεία της ακετοναιμίας
Ομάδες ATCvet εμπορικής
QA16QA06 Monensin
Φαρμακοτεχνική μορφή
Σύστημα απελευθέρωσης φαρμάκου, 32,4g/συσκευή (DDS)
Συγκέντρωση
32.4G/DDS
Συσκευασία
1 BOX * 1 BAG * 1 DDS * 32.4 G
Οδοί χορήγησης
Ενδοκοιλιακά (στην κοιλιά) (I-ABDOM)
Πλήθος δόσεων
1 DDS (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)
Στόχοι
Βοοειδή((αγελάδες και δαμαλίδες γαλακτοπαραγωγής))

2811008301017
Γραμμωτός κωδικός 2811008301017

• Γαληνός 44093 • Ε.Ο.Φ. 10083.01.01

Ενεργά συστατικά

906O0YJ6ZP - MONENSIN

Η μονενσίνη δεσμεύεται σε βακτηριακές κυτταρικές μεμβράνες και επεμβαίνει στη συντήρηση σημαντικών βαθμίδων ιόντων στο κύτταρο που χρειάζονται για τη μεταφορά θρεπτικών στοιχείων και την παραγωγή πρωτον/εγερτικής δύναμης. Η μονενσίνη είναι κυρίως δραστική έναντι θετικών κατά Gram βακτηρίων. Τα αρνητικά κατά Gram βακτήρια έχουν σύνθετες εξωτερικές κυτταρικές μεμβράνες που οδηγούν σε εγγενή αντίσταση στη δράση των ιοντοφόρων. Συνεπώς, η απόλυτη δράση της μονενσίνης εντός της μεγάλης κοιλίας είναι η μετατόπιση του μικροβιακού πληθυσμού που οδηγεί σε μείωση των βακτηρίων που παράγουν οξικό και βουτυρικό (άλας) και σε αύξηση των βακτηρίων που παράγουν το προπιονικό (άλας), τον πρόδρομο της γλυκονεογένεσης. Ως αποτέλεσμα της αλλαγής στον πληθυσμό των βακτηρίων στη μεγάλη κοιλία, είναι η βελτίωση του μεταβολισμού ενέργειας.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 σάκοι ανά 1 κυτία, που περιέχουν 1 σύστημα απελευθέρωσης φαρμάκου ανά 1 σάκοι, που περιέχουν 32,4 γραμμάρια ανά 1 σύστημα απελευθέρωσης φαρμάκου

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

32,4 γραμμάρια ανά 1 σύστημα απελευθέρωσης φαρμάκου

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

32,4 γραμμάρια, που περιέχουν 32,4 γραμμάρια ανά 1 σύστημα απελευθέρωσης φαρμάκου

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

Επωνυμία
Διεύθυνση
Αριθμός τηλεφώνου
Αριθμός fax