Κτηνιατρικό σκεύασμα: METOMOTYL INJ.SOL 5 mg/ml BT x 1 VIAL x 5ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία
Διαδικασία έγκρισης
Αποκεντρωμένη άδεια
Αριθμός διαδικασίας
NL/V/0182/001-002/DC
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας
Υπεύθυνος διανομής
Κύρια ομάδα ATCvet
QA03FA01 Metoclopramide
QA Πεπτική οδός και μεταβολισμός → QA03 Φάρμακα για λειτουργικές γαστρεντερικές διαταραχές → QA03F Προάγοντα την εντερική κινητικότητα → QA03FA Προάγοντα την εντερική κινητικότητα
Ομάδες ATCvet εμπορικής
QA03FA01 Metoclopramide
Φαρμακοτεχνική μορφή
Ενέσιμο διάλυμα, 5 mg/ml (INJ_SOL)
Συγκέντρωση
5MG/ML
Συσκευασία
1 BOX * 1 VIAL * 5 ML
Οδοί χορήγησης
Ενδομυϊκά (IM) , Υποδόρια (SC)
Στόχοι
Σκύλοι, Γάτες

2810204002018
Γραμμωτός κωδικός 2810204002018

• Γαληνός 45375 • Ε.Ο.Φ. 02040.02.01

Ενεργά συστατικά

W1792A2RVD - METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE

Η μετοκλοπραμίδη επιταχύνει την κένωση του στομάχου και τη διάβαση στο λεπτό έντερο. Αυτό οφείλεται στην αύξηση του τόνου του κατώτερου οισοφαγικού σφιγκτήρα, του τόνου και του εύρους των περισταλτικών κινήσεων του στομάχου (ιδιαίτερα του πυλωρικού άντρου) και του περισταλτισμού του δωδεκαδακτύλου και της νήστιδας, καθώς επίσης και στην ταυτόχρονη χάλαση του πυλωρικού σφιγκτήρα και του δωδεκαδακτυλικού βολβού. Οι παραπάνω δράσεις ερμηνεύονται από τις χολινεργικές και τις αντιντοπαμινεργικές ιδιότητες του φαρμάκου, ενώ επιπλέον ασκεί και ισχυρή κεντρική αντιεμετική δράση.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 5 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

5 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

25 χιλιοστογραμμάρια

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

Επωνυμία
Διεύθυνση
Wilgenweg 7, 3421 TV Oudewater, Ολλανδία
Αριθμός τηλεφώνου
Αριθμός fax