Κτηνιατρικό σκεύασμα: MOMETAMAX ULTRA EAR.DR.SUS (6880 IU+2,08 mg+1,68 mg)/0.8ml Χάρτινο κουτί που περιέχει 1 φιάλη, έναν προσαρμογέα από LDPE και 20 σύριγγες.

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία
MOMETAMAX ULTRA
Διαδικασία έγκρισης
Κεντρική άδεια
Αριθμός διαδικασίας
EMEA/V/C/004987
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας
Intervet International B.V.
Υπεύθυνος διανομής
Intervet International B.V.
Κύρια ομάδα ATCvet
QS02CA91 Mometasone and antiinfectives
QS Αισθητήρια όργανα → QS02 Ωτικά → QS02C Κορτικοστεροειδή και αντιλοιμώδη σε συνδυασμό → QS02CA Κορτικοστεροειδή και αντιλοιμώδη σε συνδυασμό
Ομάδες ATCvet εμπορικής
QS02CA91 Mometasone and antiinfectives
Φαρμακοτεχνική μορφή
Εναιώρημα, σταγόνες, (6880 IU+2,08 mg+1,68 mg)/0.8ml (SUSP_DROPS)
Συγκέντρωση
6880[iU]/0.8ML + 2.08MG/0.8ML (2) + 1.68MG/0.8ML (3)
Συσκευασία
1 BOX * 20 DOSE * 0.8 ML
Οδοί χορήγησης
Ωτική (OTIC)
Στόχοι
Σκύλοι

Αριθμοί αναγνώρισης

2811025001013
Γραμμωτός κωδικός 2811025001013

• Γαληνός 45942 • Ε.Ο.Φ. 10250.01.01

Ενεργά συστατικά

8X7386QRLV - GENTAMICIN SULFATE

Η γενταμικίνη, μια αμινογλυκοσίδη, είναι ένα μικροβιοκτόνο αντιβιοτικό που δρα αναστέλλοντας την πρωτεϊνική σύνθεση των ευαίσθητων μικροοργανισμών. Είναι δραστική έναντι μιας μεγάλης ποικιλίας παθογόνων Gram-αρνητικών και Gram-θετικών μικροβίων. Η γενταμικίνη είναι επίσης δραστική in vitro έναντι ειδών Salmonella και Shigella.

6TK1G07BHZ - POSACONAZOLE

Η ποσακοναζόλη είναι ένας αντιμυκητιασικός παράγοντας ευρέος φάσματος της ομάδας των τριαζολών. Ο μηχανισμός μυκητοκτόνου δράσης της ποσακοναζόλης συνίσταται στην εκλεκτική αναστολή του ενζύμου λανοστερόλη 14-demethylase (CYP51) που εμπλέκεται στη βιοσύνθεση εργοστερόλης σε ζυμομύκητες και μυκηλιακούς μύκητες.

MTW0WEG809 - MOMETASONE FUROATE MONOHYDRATE

Η μομεταζόνη είναι ένα τοπικό γλυκοκορτικοειδές με τοπικές αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. Είναι πιθανό ότι το μεγαλύτερο μέρος του μηχανισμού των δράσεων της μομεταζόνης έγκειται στην ικανότητά της να αναστέλλει την απελευθέρωση μεσολαβητών του καταρράκτη των φλεγμονωδών αντιδράσεων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 20 δόση ανά 1 κυτία, που περιέχουν 0,8 χιλιοστόλιτρα ανά 1 δόση

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

6.880 διεθνείς μονάδες ανά 0,8 χιλιοστόλιτρα και (2): 2,08 χιλιοστογραμμάρια ανά 0,8 χιλιοστόλιτρα και (3): 1,68 χιλιοστογραμμάρια ανά 0,8 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

137.600 διεθνείς μονάδες και (2): 41,6 χιλιοστογραμμάρια και (3): 33,6 χιλιοστογραμμάρια

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

Επωνυμία
Intervet International B.V.
Διεύθυνση
Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Ολλανδία
Αριθμός τηλεφώνου
Αριθμός fax