Κτηνιατρικό σκεύασμα: PREVOMAX INJ.SOL 10mg/ml BT x 1 VIAL x 50ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία
PREVOMAX
Διαδικασία έγκρισης
Κεντρική άδεια
Αριθμός διαδικασίας
EMEA/V/C/004331
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας
Dechra Regulatory B.V.
Υπεύθυνος διανομής
Dechra Regulatory B.V.
Κύρια ομάδα ATCvet
QA04AD90 Maropitant
QA Πεπτική οδός και μεταβολισμός → QA04 Φάρμακα αντιεμετικά και κατά της ναυτίας → QA04A Φάρμακα αντιεμετικά και κατά της ναυτίας → QA04AD Άλλα αντιεμετικά
Ομάδες ATCvet εμπορικής
QA04AD90 Maropitant
Φαρμακοτεχνική μορφή
Ενέσιμο διάλυμα, 10mg/ml (INJ_SOL)
Συγκέντρωση
10MG/ML
Συσκευασία
1 BOX * 1 VIAL * 50 ML
Οδοί χορήγησης
Ενδοφλέβια (IV) , Υποδόρια (SC)
Στόχοι
Σκύλοι, Γάτες

Αριθμοί αναγνώρισης

2811013701031
Γραμμωτός κωδικός 2811013701031

• Γαληνός 48668 • Ε.Ο.Φ. 10137.01.03

Ενεργά συστατικά

4XE2T9H4DH - MAROPITANT

Η μαροπιτάντη είναι ανταγωνιστής του υποδοχέα της νευροκινίνης 1 (NK1), ο οποίος δρα αναστέλλοντας τη δέσμευση της ουσίας Ρ, ενός νευροπεπτιδίου της οικογένειας των ταχυκινινών. Η ουσία Ρ βρίσκεται σε σημαντικές συγκεντρώσεις στους πυρήνες που συγκροτούν το κέντρο του εμέτου και θεωρείται ως ο βασικός νευροδιαβιβαστής που εμπλέκεται στον έμετο. Αναστέλλοντας τη δέσμευση της ουσίας Ρ εντός του κέντρου του εμέτου, η μαροπιτάντη είναι αποτελεσματική κατά των νευρικών και χυμικών (κεντρικών και περιφερικών) αιτιών του εμέτου.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 50 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

10 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

500 χιλιοστογραμμάρια

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

Επωνυμία
Dechra Regulatory B.V.
Διεύθυνση
Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Ολλανδία
Αριθμός τηλεφώνου
Αριθμός fax