Κτηνιατρικό σκεύασμα: REXXOLIDE INJ.SOL 100mg/ml BT x 1 VIAL x 50ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία
REXXOLIDE
Διαδικασία έγκρισης
Κεντρική άδεια
Αριθμός διαδικασίας
EMEA/V/C/005384
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας
Dechra Regulatory B.V.
Υπεύθυνος διανομής
Dechra Regulatory B.V.
Κύρια ομάδα ATCvet
QJ01FA94 Tulathromycin
QJ Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → QJ01 Αντιβιοτικά για συστηματική χορήγηση → QJ01F Μακρολίδια, λινκοζαμίνες και στρεπτογκρανίνες → QJ01FA Μακρολίδια
Ομάδες ATCvet εμπορικής
QJ01FA94 Tulathromycin
Φαρμακοτεχνική μορφή
Ενέσιμο διάλυμα, 100mg/ml (INJ_SOL)
Συγκέντρωση
100MG/ML
Συσκευασία
1 BOX * 1 VIAL * 50 ML
Οδοί χορήγησης
Ενδομυϊκά (IM) , Υποδόρια (SC)
Στόχοι
Βοοειδή, Χοίροι, Πρόβατα

Αριθμοί αναγνώρισης

2811022801012
Γραμμωτός κωδικός 2811022801012

• Γαληνός 49416 • Ε.Ο.Φ. 10228.01.01

Ενεργά συστατικά

Q839I13422 - TULATHROMYCIN

Η τουλαθρομυκίνη είναι ένας ημι-συνθετικός αντιμικροβιακός παράγοντας της ομάδας των μακρολιδίων, ο οποίος προέρχεται από ένα προϊόν ζύμωσης. Διαφέρει από πολλά άλλα μακρολίδια στο ότι έχει μακράς διάρκειας δράση, η οποία, εν μέρει, οφείλεται στις τρεις αμινομάδες που διαθέτει. Για τον λόγο αυτό έχει χαρακτηριστεί ως χημική υποκατηγορία των τριαμιλιδίων. Τα μακρολίδια έχουν βακτηριοστατική δράση, αναστέλλοντας την απαραίτητη βιοσύνθεση των πρωτεϊνών, λόγω της επιλεκτικής σύνδεσης τους στο βακτηριακό ριβοσωμιακό RNA. Δρουν διεγείροντας την απόσπαση του peptidyl-tRNA από το ριβόσωμα κατά τη διάρκεια της διαδικασίας της μεταγραφής.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 50 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

100 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

5.000 χιλιοστογραμμάρια

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

Επωνυμία
Dechra Regulatory B.V.
Διεύθυνση
Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Ολλανδία
Αριθμός τηλεφώνου
Αριθμός fax