Κτηνιατρικό σκεύασμα: SUPRELORIN IMPLANT 4,7mg/τεμάχιο Cardboard carton x 2 individually foil wrapped implanters x 4.7mg + implanting device
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία
Διαδικασία έγκρισης
Κεντρική άδεια
Αριθμός διαδικασίας
EMEA/V/C/000109
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας
Υπεύθυνος διανομής
Τοπικός αντιπρόσωπος
Κύρια ομάδα ATCvet
Ομάδες ATCvet εμπορικής
Φαρμακοτεχνική μορφή
Εμφύτευμα, 4,7mg/τεμάχιο
(IMP)
Συγκέντρωση
4.7MG/IMP
Συσκευασία
1 BOX * 2 IMP * 4.7 MG
Οδοί χορήγησης
Υποδόρια
(SC)
Πλήθος δόσεων
2
IMP
(συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)
Στόχοι
Σκύλοι(αρσενικοί)
Αριθμοί αναγνώρισης
2811017301015
• Γαληνός 50527 • Ε.Ο.Φ. 10173.01.01
Ενεργά συστατικά
TKG3I66TVE - DESLORELIN
Η δεσλορελίνη, αγωνιστής της GnRH, δρα καταστέλλοντας τη λειτουργία του άξονα υπόφυσης-γονάδα όταν εφαρμόζεται σε χαμηλή, συνεχή δόση. Αυτή η καταστολή οδηγεί στην αδυναμία των ζώων που υποβάλλονται σε αυτή την αγωγή να συνθέτουν ή/και να εκλύουν την ωοθυλακιοτρόπο ορμόνη (FSH) και την ωχρινοτρόπο ορμόνη (LH), δηλαδή τις ορμόνες που ευθύνονται για τη διατήρηση της γονιμότητας.
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 2 εμφύτευμα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 4,7 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 εμφύτευμα
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
4,7 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 εμφύτευμα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
9,4 χιλιοστογραμμάρια, που περιέχουν 4,7 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 εμφύτευμα