Κτηνιατρικό σκεύασμα: SYMPAGESIC INJ.SOL (500+4)MG/ML BT x 5 BT (x 1 VIAL x 100ML)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία
Διαδικασία έγκρισης
Αποκεντρωμένη άδεια
Αριθμός διαδικασίας
FR/V/354/001/DC
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας
Υπεύθυνος διανομής
Κύρια ομάδα ATCvet
QA03DB04 Butylscopolamine and analgesics
QA Πεπτική οδός και μεταβολισμός → QA03 Φάρμακα για λειτουργικές γαστρεντερικές διαταραχές → QA03D Σπασμολυτικά σε συνδυασμό με αναλγητικά → QA03DB Ευθαλεία (Belladonna) και παράγωγα σε συνδυασμό με αναλγητικά
Ομάδες ATCvet εμπορικής
Φαρμακοτεχνική μορφή
Ενέσιμο διάλυμα, (500+4)MG/ML (INJ_SOL)
Συγκέντρωση
500MG/ML (1) + 4MG/ML (2)
Συσκευασία
1 BOX * 5 VIAL * 100 ML
Οδοί χορήγησης
Ενδοφλέβια (IV) , Ενδομυϊκά (IM)
Στόχοι
Βοοειδή(IV, IM use), Σκύλοι(IV, IM use), Χοίροι(IV, IM use), Άλογα(IV use)

2810236101024
Γραμμωτός κωδικός 2810236101024

• Γαληνός 50571 • Ε.Ο.Φ. 02361.01.02

Ενεργά συστατικά

6429L0L52Y - DIPYRONE

Η νατριούχος μεταμιζόλη είναι ένα παράγωγο της πυραζολόνης με αναλγητικές, αντιπυρετικές και ελαφρές αντιφλεγμονώδεις και σπασμολυτικές ιδιότητες. Έχει την πιο ισχυρή αναλγητική δράση όλων των παραγώγων της πυραζολόνης. Όπως και με άλλα αναλγητικά, ο μηχανισμός δράσης του δεν έχει διευκρινιστεί λεπτομερώς. Περιλαμβάνει αναστολή σύνθεσης προσταγλανδίνης (PGE1 και PGE2) και αναστρέψιμη αναστολή συσσωμάτωσης αιμοπεταλίων. Αναστέλλει την κυκλο-οξυγονάση και επηρεάζει την επίδραση του αραχιδονικού οξέος.

0GH9JX37C8 - BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE

Η βουτυλοσκοπολαμίνη αποτελεί αντισπασμωδικό παράγοντα που χαλαρώνει τους λείους μύες των οργάνων στην κοιλιακή και την πυελική κοιλότητα. Η βουτυλοσκοπολαμίνη εμφανίζει τις παρασυμπαθολυτικές ενέργειες της σκοπολαμίνης, ανταγωνιζόμενη τη δράση της ακετυλοχολίνης στους μουσκαρινικούς (χολινεργικούς) υποδοχείς των τελικών αυτόνομων οργάνων και έχει γαγγλιοπληγικές ιδιότητες επειδή είναι τεταρτοταγές άλας του αμμωνίου. Στις λείες μυϊκές ίνες δρα παραλυτικά ελαττώνοντας τον τόνο και αναστέλλοντας κινήσεις του πεπτικού σωλήνα. Η βουτυλοσκοπολαμίνη πλεονεκτεί των φυσικών αλκαλοειδών στο ότι στις συνηθισμένες θεραπευτικές της δόσεις στερείται κεντρικής δράσης αφού περνά ελάχιστα τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό (κυρίως κατά την παρεντερική χορήγηση).

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 5 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 100 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 500 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα και (2): 4 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 250.000 χιλιοστογραμμάρια και (2): 2.000 χιλιοστογραμμάρια

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

Επωνυμία
Διεύθυνση
Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Ολλανδία
Αριθμός τηλεφώνου
Αριθμός fax