Κτηνιατρικό σκεύασμα: TILDOSIN SOL.WA.MIL 250 mg/ml CAN (HDPE) x 5040ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία
Διαδικασία έγκρισης
Αποκεντρωμένη άδεια
Αριθμός διαδικασίας
NL/V/0289/001
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας
Υπεύθυνος διανομής
Τοπικός αντιπρόσωπος
Κύρια ομάδα ATCvet
QJ01FA91 Tilmicosin
QJ Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → QJ01 Αντιβιοτικά για συστηματική χορήγηση → QJ01F Μακρολίδια, λινκοζαμίνες και στρεπτογκρανίνες → QJ01FA Μακρολίδια
Ομάδες ATCvet εμπορικής
QJ01FA91 Tilmicosin
Φαρμακοτεχνική μορφή
Διάλυμα, 250 mg/ml (SOL)
Συγκέντρωση
250MG/ML
Συσκευασία
1 BOX * 1 CTR * 5040 ML
Οδοί χορήγησης
Από του στόματος (ORAL)
Στόχοι
Βοοειδή(ΠΡΟ-ΜΗΡΥΚΑΣΤΙΚΑ), Ορνίθια(ΕΚΤΟΣ ΑΠΟ ΟΡΝΙΘΕΣ ΠΟΥ ΠΑΡΑΓΟΥΝ ΑΥΓΑ ΓΙΑ ΑΝΘΡΩΠΙΝΗ ΚΑΤΑΝΑΛΩΣΗ), Χοίροι, Ινδόρνιθες

2810226101027
Γραμμωτός κωδικός 2810226101027

• Γαληνός 51025 • Ε.Ο.Φ. 02261.01.02

Ενεργά συστατικά

XL4103X2E3 - TILMICOSIN

Η τιλμικοσίνη είναι ένα κυρίως βακτηριοκτόνο ημισυνθετικό αντιβιοτικό της ομάδος των μακρολιδίων. Πιστεύεται ότι επηρεάζει την πρωτεϊνική σύνθεση. Έχει βακτηριοστατική δράση, όμως σε υψηλότερες συγκεντρώσεις δρα ως βακτηριοκτόνο. Αυτή η αντιβακτηριακή δράση στοχεύει κυρίως στους θετικούς κατά Gram μικροοργανισμούς με δράση ενάντια σε μερικούς αρνητικούς κατά Gram μικροοργανισμούς καθώς και στο μυκόπλασμα βόειας και πρόβειας προέλευσης.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 δοχεία ανά 1 κυτία, που περιέχουν 5.040 χιλιοστόλιτρα ανά 1 δοχεία

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

250 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

1.260.000 χιλιοστογραμμάρια

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

Επωνυμία
Διεύθυνση
Zalmweg 24, 4941 VX Raamsdonksveer, Ολλανδία
Αριθμός τηλεφώνου
+31162582000
Αριθμός fax
+31162582025