Κτηνιατρικό σκεύασμα: TULISSIN INJ.SOL 25mg/ml BT x 1 PLASTIC VIAL x 100ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία
Διαδικασία έγκρισης
Κεντρική άδεια
Αριθμός διαδικασίας
EMEA/V/C/005073
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας
Υπεύθυνος διανομής
Τοπικός αντιπρόσωπος
Κύρια ομάδα ATCvet
QJ01FA94 Tulathromycin
QJ Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → QJ01 Αντιβιοτικά για συστηματική χορήγηση → QJ01F Μακρολίδια, λινκοζαμίνες και στρεπτογκρανίνες → QJ01FA Μακρολίδια
Ομάδες ATCvet εμπορικής
QJ01FA94 Tulathromycin
Φαρμακοτεχνική μορφή
Ενέσιμο διάλυμα, 25mg/ml (INJ_SOL)
Συγκέντρωση
25MG/ML
Συσκευασία
1 BOX * 1 VIALPL * 100 ML
Οδοί χορήγησης
Ενδομυϊκά (IM)
Στόχοι
Χοίροι
Λοιπές πληροφορίες

Διαυγές άχρωμο έως ελαφρώς χρωματισμένο διάλυμα.

2811018202038
Γραμμωτός κωδικός 2811018202038

• Γαληνός 51595 • Ε.Ο.Φ. 10182.02.03

Ενεργά συστατικά

Q839I13422 - TULATHROMYCIN

Η τουλαθρομυκίνη είναι ένας ημι-συνθετικός αντιμικροβιακός παράγοντας της ομάδας των μακρολιδίων, ο οποίος προέρχεται από ένα προϊόν ζύμωσης. Διαφέρει από πολλά άλλα μακρολίδια στο ότι έχει μακράς διάρκειας δράση, η οποία, εν μέρει, οφείλεται στις τρεις αμινομάδες που διαθέτει. Για τον λόγο αυτό έχει χαρακτηριστεί ως χημική υποκατηγορία των τριαμιλιδίων. Τα μακρολίδια έχουν βακτηριοστατική δράση, αναστέλλοντας την απαραίτητη βιοσύνθεση των πρωτεϊνών, λόγω της επιλεκτικής σύνδεσης τους στο βακτηριακό ριβοσωμιακό RNA. Δρουν διεγείροντας την απόσπαση του peptidyl-tRNA από το ριβόσωμα κατά τη διάρκεια της διαδικασίας της μεταγραφής.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια, πλαστικά ανά 1 κυτία, που περιέχουν 100 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια, πλαστικά

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

25 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

2.500 χιλιοστογραμμάρια

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

Επωνυμία
Διεύθυνση
3ème Rue, 06510 Carros, Γαλλία
Αριθμός τηλεφώνου
Αριθμός fax