Κτηνιατρικό σκεύασμα: URIPHEX ORAL.SOL 50 MG/ML BT x [HDPE BOTTLE x 100ML + LDPE SYRINGE ADAPTOR + HDPE/PP SYRINGE x 1ML]

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία
URIPHEX
Διαδικασία έγκρισης
Αποκεντρωμένη άδεια
Αριθμός διαδικασίας
NL/V/0383/001/DC
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας
Alfasan Nederland B.V.
Υπεύθυνος διανομής
Alfasan Nederland B.V.
Κύρια ομάδα ATCvet
QG04BX91 Phenylpropanolamin
QG Ουροποιογεννητικό σύστημα και ορμόνες του φύλου → QG04 Φάρμακα παθήσεων του ουροποιητικού συστήματος → QG04B Φάρμακα παθήσεων του ουροποιητικού συστήματος → QG04BX Άλλα ουρολογικά
Ομάδες ATCvet εμπορικής
QG04BX91 Phenylpropanolamin
Φαρμακοτεχνική μορφή
Διάλυμα, 50 MG/ML (SOL)
Συγκέντρωση
50MG/ML
Συσκευασία
1 BOX * 1 BOT * 100 ML
Οδοί χορήγησης
Από του στόματος (ORAL)
Στόχοι
Θηλυκά σκυλιά

Αριθμοί αναγνώρισης

2810254501035
Γραμμωτός κωδικός 2810254501035

• Γαληνός 51816 • Ε.Ο.Φ. 02545.01.03

Ενεργά συστατικά

33RU150WUN - PHENYLPROPANOLAMINE

Η φαινυλοπροπανολαμίνη (phenylpropanolamine) είναι ένας συμπαθομιμητικός παράγοντας που χρησιμοποιείται ως αποσυμφορητικό και κατασταλτικό της όρεξης. Αν και αρχικά θεωρήθηκε ότι ενεργεί ως άμεσος αγωνιστής των αδρενεργικών υποδοχέων, η φαινυλοπροπανολαμίνη στη συνέχεια βρέθηκε να εμφανίζει μόνο ασθενή ή αμελητέα συγγένεια για αυτούς τους υποδοχείς, και έχει αντ 'αυτού χαρακτηριστεί ως έμμεση συμπαθομιμητική ουσία που δρα προκαλώντας απελευθέρωση νορεπινεφρίνης και ενεργοποιώντας έτσι τους αδρενεργικούς υποδοχείς.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιάλες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 100 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιάλες

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

50 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

5.000 χιλιοστογραμμάρια

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

Επωνυμία
Alfasan Nederland B.V.
Διεύθυνση
Kuipersweg 9, 3449 JA Woerden, Ολλανδία
Αριθμός τηλεφώνου
+31348416945
Αριθμός fax