Κτηνιατρικό σκεύασμα: VITAMINS AD3E/ANAFASIS INJ.SOL [(300+100) IU + 50MG] / ML Φιάλη x 50ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία
VITAMINS AD3E
Διαδικασία έγκρισης
Εθνική άδεια
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας
Anafasis Ltd
Υπεύθυνος διανομής
Anafasis Ltd
Κύρια ομάδα ATCvet
QA11JA Συνδυασμοί βιταμινών
QA Πεπτική οδός και μεταβολισμός → QA11 Βιταμίνες → QA11J Άλλα σκευάσματα βιταμινών, συνδυασμοί
Ομάδες ATCvet εμπορικής
QA11JA Συνδυασμοί βιταμινών
Φαρμακοτεχνική μορφή
Ενέσιμο διάλυμα, [(300+100) IU + 50MG] / ML (INJ_SOL)
Συγκέντρωση
300[iU]/ML (1) + 100[iU]/ML (2) + 50MG/ML (3)
Συσκευασία
1 BOX * 1 BOT * 50 ML
Οδοί χορήγησης
Ενδομυϊκά (IM) , Ενδοφλέβια (IV)
Στόχοι
Βοοειδή, Σκύλοι(νεαρής ηλικίας), Χοίροι, Πρόβατα, Αίγες, Άλογα

Αριθμοί αναγνώρισης

2810002901018
Γραμμωτός κωδικός 2810002901018

• Γαληνός 52501 • Ε.Ο.Φ. 00029.01.01

Ενεργά συστατικά

1D1K0N0VVC - VITAMIN A PALMITATE

Η βιταμίνη Α είναι μια λιποδιαλυτή βιταμίνη. Κύρια πηγή βιταμίνης Α αποτελούν οι ζωικές τροφές. Απαντάται ως προβιταμίνη Α (β-καροτένιο), ρετινόλη, ρετινάλη και ρετινοϊκό οξύ. Τα δύο τελευταία αντιπροσωπεύουν οξειδωμένα παράγωγα της ρετινόλης. Η βιολογική σημασία της βιταμίνης Α προσδιορίζεται και από τις τρείς αυτές μορφές.

1C6V77QF41 - CHOLECALCIFEROL

Η χοληκαλσιφερόλη (D3) σχηματίζεται στο δέρμα με την έκθεση στο υπεριώδες (UV) φως και μετατρέπεται στη βιολογικά ενεργή μορφή της, 1,25-διυδροξυ-χοληκαλσιφερόλη, σε δύο στάδια υδροξυλίωσης, πρώτα στο ήπαρ (θέση 25) και κατόπιν στο νεφρικό ιστό (θέση 1). Μαζί με την παραθορμόνη και την καλσιτονίνη, η 1,25-διυδροξυ-χοληκαλσιφερόλη έχει σημαντικό αντίκτυπο στη ρύθμιση του μεταβολισμού του ασβεστίου και του φωσφόρου.

9E8X80D2L0 - .ALPHA.-TOCOPHEROL ACETATE

H βιταμίνη E δρα ως βιολογικό αντιοξειδωτικό προλαμβάνοντας την αυτόματη οξείδωση πολυακόρεστων ενώσεων προς επιβλαβείς ελεύθερες ρίζες καθώς και στη δημιουργία καρκινογόνων νιτροζαμινών. Η βιταμίνη Ε διατηρεί τη σταθερότητα των βιολογικών μεμβρανών προφυλάσσοντας τες από την υπεροξείδωση, συντηρεί την ακεραιότητα των τοιχωμάτων των ερυθρών αιμοσφαιρίων και τα προστατεύει από αιμόλυση.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιάλες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 50 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιάλες

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 300 διεθνείς μονάδες ανά 1 χιλιοστόλιτρα και (2): 100 διεθνείς μονάδες ανά 1 χιλιοστόλιτρα και (3): 50 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 15.000 διεθνείς μονάδες και (2): 5.000 διεθνείς μονάδες και (3): 2.500 χιλιοστογραμμάρια

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

Επωνυμία
Anafasis Ltd
Διεύθυνση
Σαντορίνης, 1048 Λευκωσία, Κύπρος
Αριθμός τηλεφώνου
Αριθμός fax