Κτηνιατρικό σκεύασμα: CIRCOMAX MYCO EM.INJ - BT x 10 HDPE VIALS x 50ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία
CIRCOMAX MYCO
Διαδικασία έγκρισης
Κεντρική άδεια
Αριθμός διαδικασίας
EMEA/V/C/005184
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας
Zoetis S.A.
Υπεύθυνος διανομής
Zoetis S.A.
Τοπικός αντιπρόσωπος
Zoetis Hellas Α.Ε.
Κύρια ομάδα ATCvet
QI09AL08 Porcine circovirus + mycoplasma
QI Ανοσολογικοί παράγοντες → QI09 Ανοσολογικά για συΐδες → QI09A Χοίρος → QI09AL Εμβόλια αδρανοποιημένων ιών και βακτηρίων
Ομάδες ATCvet εμπορικής
QI09AL08 Porcine circovirus + mycoplasma
Φαρμακοτεχνική μορφή
Ενέσιμο γαλάκτωμα, - (INJ_EMULSION)
Συσκευασία
1 BOX * 10 VIAL * 50 ML
Οδοί χορήγησης
Ενδομυϊκά (IM)
Στόχοι
Χοίροι(για πάχυνση)

Αριθμοί αναγνώρισης

2811022101044
Γραμμωτός κωδικός 2811022101044

• Γαληνός 53638 • Ε.Ο.Φ. 10221.01.04

Ενεργά συστατικά

1 Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2a ORF2 protein
2 Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2b ORF2 protein
3 Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P5722-3

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 10 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 50 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

Επωνυμία
Zoetis S.A.
Διεύθυνση
Rue du Laid Burniat 1, 1348 Ottignies-Louvain-la-Neuve, Βέλγιο
Αριθμός τηλεφώνου
Αριθμός fax