Κτηνιατρικό σκεύασμα: PORCILIS AR-T EM.INJ 0 BT x 1 PET FL x 20ML (10 ΔΟΣΕΙΣ)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία
PORCILIS AR-T
Διαδικασία έγκρισης
Εθνική άδεια
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας
Intervet International B.V.
Υπεύθυνος διανομής
Intervet International B.V.
Τοπικός αντιπρόσωπος
Intervet Hellas Α.Ε.
Κύρια ομάδα ATCvet
QI09AB04 Bordetella + pasteurella
QI Ανοσολογικοί παράγοντες → QI09 Ανοσολογικά για συΐδες → QI09A Χοίρος → QI09AB Εμβόλια αδρανοποιημένων βακτηρίων (συμπεριλαμβανομένου του μυκοπλάσματος, του τοξοειδούς και των χλαμυδίων)
Ομάδες ATCvet εμπορικής
QI09AB04 Bordetella + pasteurella
Φαρμακοτεχνική μορφή
Ενέσιμο γαλάκτωμα, 0 (INJ_EMULSION)
Συσκευασία
1 BOX * 1 VIAL * 20 ML
Οδοί χορήγησης
Ενδομυϊκά (IM)
Πλήθος δόσεων
10 {dose}
Στόχοι
Χοίροι

Αριθμοί αναγνώρισης

2810162401021
Γραμμωτός κωδικός 2810162401021

• Γαληνός 57373 • Ε.Ο.Φ. 01624.01.02

Ενεργά συστατικά

1 Inactivated Bordetella bronchiseptica
2 Pasteurella multocida detoxified dermonecrotic toxin

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 20 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

Επωνυμία
Intervet International B.V.
Διεύθυνση
Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Ολλανδία
Αριθμός τηλεφώνου
Αριθμός fax