Κτηνιατρικό σκεύασμα: PORCILIS AR-T DF INJ.SUSP 0 BT x 1 PET VIAL x 50ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία
PORCILIS AR-T DF
Διαδικασία έγκρισης
Κεντρική άδεια
Αριθμός διαδικασίας
EMEA/V/C/000055
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας
Intervet International B.V.
Υπεύθυνος διανομής
Intervet International B.V.
Κύρια ομάδα ATCvet
QI09AB04 Bordetella + pasteurella
QI Ανοσολογικοί παράγοντες → QI09 Ανοσολογικά για συΐδες → QI09A Χοίρος → QI09AB Εμβόλια αδρανοποιημένων βακτηρίων (συμπεριλαμβανομένου του μυκοπλάσματος, του τοξοειδούς και των χλαμυδίων)
Ομάδες ATCvet εμπορικής
QI09AB04 Bordetella + pasteurella
Φαρμακοτεχνική μορφή
Ενέσιμο εναιώρημα, 0 (INJ_SUSP)
Συσκευασία
1 BOX * 1 VIALPL * 50 ML
Οδοί χορήγησης
Ενδομυϊκά (IM)
Στόχοι
Χοίροι(σύες, συΪδες)

Αριθμοί αναγνώρισης

2811012601042
Γραμμωτός κωδικός 2811012601042

• Γαληνός 57387 • Ε.Ο.Φ. 10126.01.04

Ενεργά συστατικά

1 Protein dO (non-toxic deletion derivative of Pasteurella multocida dermonecrotic toxin)
2 Inactivated Bordetella bronchiseptica cells

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια, πλαστικά ανά 1 κυτία, που περιέχουν 50 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια, πλαστικά

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

Επωνυμία
Intervet International B.V.
Διεύθυνση
Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Ολλανδία
Αριθμός τηλεφώνου
Αριθμός fax