Κτηνιατρικό σκεύασμα: PORCILIS ERY INJ.SUSP 200MG/2ML FL x 50ML (25 ΔΟΣΕΙΣ)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία
PORCILIS ERY
Διαδικασία έγκρισης
Εθνική άδεια
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας
Intervet Hellas Α.Ε.
Υπεύθυνος διανομής
Intervet Hellas Α.Ε.
Κύρια ομάδα ATCvet
QI09AB03 Erysipelothrix
QI Ανοσολογικοί παράγοντες → QI09 Ανοσολογικά για συΐδες → QI09A Χοίρος → QI09AB Εμβόλια αδρανοποιημένων βακτηρίων (συμπεριλαμβανομένου του μυκοπλάσματος, του τοξοειδούς και των χλαμυδίων)
Ομάδες ATCvet εμπορικής
QI09AB03 Erysipelothrix
Φαρμακοτεχνική μορφή
Ενέσιμο εναιώρημα, 200MG/2ML (INJ_SUSP)
Συγκέντρωση
200MG/2ML
Συσκευασία
1 BOX * 1 VIAL * 50 ML
Οδοί χορήγησης
Ενδομυϊκά (IM)
Πλήθος δόσεων
25 {dose}
Στόχοι
Χοίροι

Αριθμοί αναγνώρισης

2810144601029
Γραμμωτός κωδικός 2810144601029

• Γαληνός 57547 • Ε.Ο.Φ. 01446.01.02

Ενεργά συστατικά

1 Inactivated Erysipelothrix rhusiopathiae antigen, strain M2 (serotype 2)

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 50 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

200 χιλιοστογραμμάρια ανά 2 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

5.000 χιλιοστογραμμάρια

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

Επωνυμία
Intervet Hellas Α.Ε.
Διεύθυνση
Αγίου Δημητρίου 63, 174 56 Άλιμος
Αριθμός τηλεφώνου
+302109897430
Αριθμός fax