Κτηνιατρικό σκεύασμα: NOBILIS E.COLI INAC EM.INJ (68.3+68.3)MG/0.5ML VIAL x 250ML (500 δόσεων)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία
NOBILIS E.COLI INAC
Διαδικασία έγκρισης
Αμοιβαία αναγνώριση άδειας
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας
Intervet International B.V.
Υπεύθυνος διανομής
Intervet International B.V.
Τοπικός αντιπρόσωπος
Intervet Hellas Α.Ε.
Κύρια ομάδα ATCvet
QI01AB05 Escherichia
QI Ανοσολογικοί παράγοντες → QI01 Ανοσολογικά για πτηνά → QI01A Όρνιθα → QI01AB Εμβόλια αδρανοποιημένων βακτηρίων (συμπεριλαμβανομένου του μυκοπλάσματος, του τοξοειδούς και των χλαμυδίων)
Ομάδες ATCvet εμπορικής
QI01AB05 Escherichia
Φαρμακοτεχνική μορφή
Ενέσιμο γαλάκτωμα, (68.3+68.3)MG/0.5ML (INJ_EMULSION)
Συγκέντρωση
100UG/0.5ML (1) + 100UG/0.5ML (2)
Συσκευασία
1 BOX * 1 VIAL * 250 ML
Οδοί χορήγησης
Ενδομυϊκά (IM) , Υποδόρια (SC)
Πλήθος δόσεων
500 {dose}
Στόχοι
Όρνιθες

Αριθμοί αναγνώρισης

2810088901032
Γραμμωτός κωδικός 2810088901032

• Γαληνός 58150 • Ε.Ο.Φ. 00889.01.03

Ενεργά συστατικά

1 F11-antigen (E.coli fimbrial antigen)
2 FT-antigen (E.coli flagellar toxin antigen)

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 250 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 100 μικρογραμμάρια ανά 0,5 χιλιοστόλιτρα και (2): 100 μικρογραμμάρια ανά 0,5 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 50.000 μικρογραμμάρια και (2): 50.000 μικρογραμμάρια

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

Επωνυμία
Intervet International B.V.
Διεύθυνση
Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Ολλανδία
Αριθμός τηλεφώνου
Αριθμός fax