Κτηνιατρικό σκεύασμα: NOBILIS INFLUENZA H5N2 EM.INJ 0 BT x 1 PET VIAL x 500ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία
NOBILIS INFLUENZA H5N2
Διαδικασία έγκρισης
Κεντρική άδεια
Αριθμός διαδικασίας
EMEA/V/C/000118
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας
Intervet International B.V.
Υπεύθυνος διανομής
Intervet International B.V.
Τοπικός αντιπρόσωπος
Intervet Hellas Α.Ε.
Κύρια ομάδα ATCvet
QI01AA23 Avian influenza virus
QI Ανοσολογικοί παράγοντες → QI01 Ανοσολογικά για πτηνά → QI01A Όρνιθα → QI01AA Εμβόλια αδρανοποιημένων ιών
Ομάδες ATCvet εμπορικής
QI01AA23 Avian influenza virus
Φαρμακοτεχνική μορφή
Ενέσιμο γαλάκτωμα, 0 (INJ_EMULSION)
Συσκευασία
1 BOX * 1 VIALPL * 500 ML
Οδοί χορήγησης
Υποδόρια (SC) , Ενδομυϊκά (IM)
Στόχοι
Όρνιθες

Αριθμοί αναγνώρισης

2811010801048
Γραμμωτός κωδικός 2811010801048

• Γαληνός 58295 • Ε.Ο.Φ. 10108.01.04

Ενεργά συστατικά

1 Inactivated whole avian influenza virus antigen of H5N2 subtype (strain A/duck/Potsdam/1402/86)

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια, πλαστικά ανά 1 κυτία, που περιέχουν 500 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια, πλαστικά

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

Επωνυμία
Intervet International B.V.
Διεύθυνση
Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Ολλανδία
Αριθμός τηλεφώνου
Αριθμός fax