Κτηνιατρικό σκεύασμα: NOBILIS SALENVAC T INJ.SUSP 0 BT x 1 BOTTLE x 500ML (1000 DOSES)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία
NOBILIS SALENVAC T
Διαδικασία έγκρισης
Αμοιβαία αναγνώριση άδειας
Αριθμός διαδικασίας
IT/V/0137/001
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας
Intervet International B.V.
Υπεύθυνος διανομής
Intervet International B.V.
Τοπικός αντιπρόσωπος
Intervet Hellas Α.Ε.
Κύρια ομάδα ATCvet
QI01AB01 Salmonella
QI Ανοσολογικοί παράγοντες → QI01 Ανοσολογικά για πτηνά → QI01A Όρνιθα → QI01AB Εμβόλια αδρανοποιημένων βακτηρίων (συμπεριλαμβανομένου του μυκοπλάσματος, του τοξοειδούς και των χλαμυδίων)
Ομάδες ATCvet εμπορικής
QI01AB01 Salmonella
Φαρμακοτεχνική μορφή
Ενέσιμο εναιώρημα, 0 (INJ_SUSP)
Συσκευασία
1 BOX * 1 BOT * 500 ML
Οδοί χορήγησης
Ενδομυϊκά (IM)
Πλήθος δόσεων
1.000 {dose}
Στόχοι
Ορνίθια(αναπαραγωγής και ωοτοκίας)

Αριθμοί αναγνώρισης

2810150501023
Γραμμωτός κωδικός 2810150501023

• Γαληνός 58774 • Ε.Ο.Φ. 01505.01.02

Ενεργά συστατικά

1 Inactivated Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain PT4
2 Inactivated Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain DT104

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιάλες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 500 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιάλες

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

Επωνυμία
Intervet International B.V.
Διεύθυνση
Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Ολλανδία
Αριθμός τηλεφώνου
Αριθμός fax