Κτηνιατρικό σκεύασμα: ULTIFEND ND IBD C.SO.S.SUS 0 2 ml hydrolytic Type I glass ampoules containing 4000 doses
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία
Διαδικασία έγκρισης
Κεντρική άδεια
Αριθμός διαδικασίας
EMEA/V/C/005347
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας
Υπεύθυνος διανομής
Φαρμακοτεχνική μορφή
Ενέσιμο διάλυμα, συμπυκνωμένο, 0
(INJ_SOL_CONC)
Συσκευασία
1 BOX * 1 AMP * 4000 DOSE
Οδοί χορήγησης
Υποδόρια
(SC)
, Λοιπές
(OTHER)
Στόχοι
Ορνίθια(με υποδόρια χορήγηση: μια δόση 0,2ml ανά νεοσσό ηλικίας μιας ημέρας, κάτω από το δέρμα του αυχένα), Εμβρυοφόρα αυγά κότας(με in ovo χορήγηση: μια δόση 0,05ml σε κάθε 18 ημερών εμβρυοφόρο αυγό)
Αριθμοί αναγνώρισης
2811023701038
• Γαληνός 59259 • Ε.Ο.Φ. 10237.01.03
Ενεργά συστατικά
1
Cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (rHVT/ND/IBD), expressing the fusion protein of Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 φύσιγγες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 4.000 δόση ανά 1 φύσιγγες
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Διεύθυνση
Szállás utca 5, 1107 Budapest, Ουγγαρία
Αριθμός τηλεφώνου
+3612629505
Αριθμός fax