Βοοειδή, πρόβατα, χοίροι.
Το ALAMYCIN LA 300 ενδείκνυται για τη θεραπεία καταστάσεων που οφείλονται ή συνδέονται με μικροοργανισμούς ευαίσθητους στην οξυτετρακυκλίνη, συμπεριλαμβανομένων:
Bordetella bronchiseptica
Corynebacterium pyogenes
Erysipelothrix rhusiopathiae
Pasteurella spp.
Staphylococcus spp.
Streptococcus spp.
Συγκεκριμένα είδη μυκοπλασμάτων, χλαμύδιας, ρικετσιών και πρωτοζώων είναι επίσης ευαίσθητα στην οξυτετρακυκλίνη.
Το προϊόν ενδείκνυται για τη θεραπεία και τον έλεγχο των παρακάτω καταστάσεων:
Παστεριδίαση
Ατροφική ρινίτιδα
Αρθρίτιδες
Πνευμονία
Ερυθρά
Ομφαλίτιδα
Μαστίτιδα ξηρής περιόδου στις αγελάδες λοιμώδης κερατοεπιπεφυκίτιδα των προβάτων
Ενζωοτική αποβολή προβάτων
Χορηγείται με βαθιά ενδομυϊκή ένεση.
Το προϊόν ALAMYCIN LA 300 μπορεί να χορηγηθεί στη δόση των 20 mg/kg σβ για να επιτευχθεί διάρκεια δράσης 3-4 ημερών, ή στην υψηλότερη δόση των 30 mg/kg σβ για παρατεταμένη διάρκεια δράσης (5-6 ημερών).
Πιο συγκεκριμένα:
Βοοειδή, χοίροι:
Βασική δόση – 20 mg/kg σβ (1mL/15 kg).
Υψηλή δόση − 30 mg/kg σβ (1mL/10 kg).
Πρόβατα:
Δόση − 20 mg/kg σβ (1 mL/15 kg).
Μέγιστη συνιστώμενη δόση στο ίδιο σημείο:
Βοοειδή 15 mL.
Πρόβατα 5 mL.
Χοίροι 10 mL.
Χοιρίδια 0,2-0,5 mL (αυξανόμενο κατά 0,1mL ανά εβδομάδα ηλικίας μέχρι τη δόση του 1mL/kg στην ηλικία των 3 εβδομάδων).
Υπερβολικές δόσεις μπορεί να προκαλέσουν νεφροτοξικότητα σε αγελάδες. Δεν απαιτείται ιδιαίτερη αντιμετώπιση.
Δόση 20 mg/kg ΣΒ σβ:
Βοοειδή – Κρέας και εδώδιμοι ιστοί 28 ημέρες.
Χοίροι – Κρέας και εδώδιμοι ιστοί 14 ημέρες.
Πρόβατα – Κρέας και εδώδιμοι ιστοί 28 ημέρες.
Δόση 30 mg/kg ΣΒ σβ:
Βοοειδή – Κρέας και εδώδιμοι ιστοί 35 ημέρες.
Χοίροι – Κρέας και εδώδιμοι ιστοί 28 ημέρες.
Πρόβατα – Κρέας και εδώδιμοι ιστοί 28 ημέρες.
Βοοειδή – Γάλα 7 ημέρες.
Πρόβατα - Γάλα 8 ημέρες.
Διάρκεια ζωής:
2 χρόνια.
Μετά το πρώτο άνοιγμα του περιέκτη, το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιηθεί εντός 28 ημερών.
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία κάτω των 25°C, μακριά από φως.
Το ALAMYCIN LA 300 συσκευάζεται σε γυάλινες φιάλες Amber τύπου Ι, 100mL. Φιάλη 250mL, φιάλη 500mL.
Κάθε μη χρησιμοποιηθέν κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν ή μη χρησιμοποιηθέντα υπολείμματά του πρέπει να απορρίπτονται σύμφωνα με τις ισχύουσες εθνικές απαιτήσεις.