Σολομός Ατλαντικού (Salmo salar).
Για την θεραπεία και πρόληψη σε επίπεδο ομάδας των παρασιτώσεων από όλα τα παρασιτικά στάδια της ψείρας του σολομού (Lepeophtheirus spp. και Caligus spp.) σε σολομό Ατλαντικού (Salmo salar) με μέγεθος που κυμαίνεται από νεαρούς σολομούς σε γλυκό νερό (ακριβώς πριν τη μεταφορά σε θαλασσινό νερό) μέχρι το εμπορικό μέγεθος του ψαριού σε θαλασσινό νερό.
Χορηγήστε φαρμακούχο τροφή στα ψάρια στη συνιστώμενη αναλογία 0,5% βιομάζας/ημέρα για 7 ημέρες, που οδηγεί σε δόση 50 μικρογραμμάρια/kg βιομάζας/ημέρα. Εάν η αναλογία τροφής είναι διαφορετική από 0,5% βιομάζας/ημέρα, τότε η συγκέντρωση του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος στην τροφή θα πρέπει να προσαρμοστεί ανάλογα. Αναφορικά παρατίθεται ο ακόλουθος πίνακας.
| Ποσοστό διατροφής (% βιομάζας ψαριών) | Συγκέντρωση βενζοϊκής εμαμεκτίνης σε ιχθυοτροφή με το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν (mg/kg) | Ποσότητα του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος ανά 1.000 kg φαρμακούχου ιχθυοτροφής (kg) | Ποσότητα ιχθυοτροφής με το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν ανά 1.000 kg ψαριών ανά ημέρα (kg) |
|---|---|---|---|
| 0,25 | 20,0 | 10,0 | 2,5 |
| 0,5 | 10,0 | 5,0 | 5,0 |
| 1,0 | 5,0 | 2,5 | 10,0 |
| 2,0 | 2,5 | 1,25 | 20,0 |
| 3,0 | 1,67 | 0,833 | 30,0 |
| 4,0 | 1,25 | 0,625 | 40,0 |
Η εμπλουτισμένη με το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν ιχθυοτροφή πρέπει να παρασκευάζεται μόνο σε επαγγελματικούς μύλους παρασκευής ιχθυοτροφών και όχι σε μονάδες ιχθυοκαλλιεργειών. Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν πρέπει να επικαλύπτεται στους ακόλουθους τύπους ιχθυοτροφών: Κυλινδρικά σύμπηκτα που παράγονται με εξώθηση, διαφόρου πάχους και μήκους, π.χ., 3,5 mm, 5,0 mm, 7,0 mm και 10,0 mm.
Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να επικαλύπτεται στην επιφάνεια μη φαρμακούχων ιχθυοτροφών με τον ακόλουθο τρόπο:
α. Τυπική τροφή μεταφέρεται με μια μεταφορική ζώνη σε κλασματικό κόσκινο όπου διαχωρίζονται η σκόνη και τα θρύμματα.
β. Τα διαλεγμένα σύμπηκτα μεταφέρονται σε ισχυρό αναμίκτη.
γ. Πραγματοποιείται ξηρή ανάμειξη/επικάλυψη των συμπήκτων με προκαθορισμένη ποσότητα του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος για έως και 2 λεπτά.
δ. Προστίθεται 0,5% με 1% ιχθυέλαιο ή φυτικό έλαιο και η πρόσμιξη συνεχίζεται για έως και 5 λεπτά. Το προστιθέμενο έλαιο δεσμεύει τη σκόνη της πρόσμιξης στα σύμπηκτα τροφής.
ε. Με την ολοκλήρωση της μίξης, το προϊόν μεταφέρεται σε δεξαμενή διανομής για να συσκευαστεί σε σάκους.
Ο συνιστώμενος μέγιστος αριθμός θεραπειών στη θάλασσα είναι 5 για κύκλο εκτροφής 2 ετών και όχι περισσότερες από 3 για περίοδο 12 μηνών.
Στους νεαρούς σολομούς θα πρέπει να γίνεται θεραπεία μόνο όταν εκτρέφονται είτε σε δεξαμενές είτε σε ποταμούς με συνεχή ροή (βλέπε αντενδείξεις).
Οι νεαροί σολομοί θα πρέπει να μεταφέρονται σε θαλασσινό νερό 1-2 ημέρες μετά το τέλος της επταήμερης θεραπείας.
Για να μειωθεί η πιθανότητα ανάπτυξης ανθεκτικότητας στην ψείρα του σολομού προτείνεται η βενζοϊκή εμαμεκτίνη να χρησιμοποιείται σε ολοκληρωμένα προγράμματα ελέγχου με τις ακόλουθες προϋποθέσεις:
Είναι σημαντικό να παρακολουθείται το επίπεδο της παρασίτωσης και η αποτελεσματικότητα των μέτρων ελέγχου της με τακτική καταμέτρηση των σταδίων ανάπτυξης της ψείρας του σολομού σε αντιπροσωπευτικά δείγματα ψαριών. Η καταμέτρηση θα πρέπει να γίνεται σε τουλάχιστον πέντε ψάρια από καθένα από το 20% των κλωβών της μονάδας σε εβδομαδιαία διαστήματα το καλοκαίρι και κάθε δεύτερη εβδομάδα το χειμώνα. Η θεραπεία θα πρέπει να αρχίζει μόνο όταν ο αριθμός των ψειρών του σολομού σε κάθε ψάρι φθάσει σε τέτοιο επίπεδο όπου θα μπορεί να πραγματοποιηθεί αποτελεσματικός έλεγχος του πληθυσμού της ψείρας του σολομού.
Η χορήγηση βενζοϊκής εμαμεκτίνης σε νεαρούς σολομούς Ατλαντικού σε γλυκό νερό σε δόση 5,4 φορές μεγαλύτερη από τη συνιστώμενη προκάλεσε σκουρόχρωμο χρωματισμό δέρματος και έλλειψη συντονισμού κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
Η χορήγηση βενζοϊκής εμαμεκτίνης σε σολομό Ατλαντικού σε θαλασσινό νερό σε δόση επτά φορές μεγαλύτερη από τη συνιστώμενη προκάλεσε λήθαργο, σκουρόχρωμο χρωματισμό δέρματος και έλλειψη συντονισμού που πρωτοεμφανίστηκαν την πέμπτη ημέρα της φαρμακευτικής αγωγής και ανορεξία που εμφανίστηκε δύο ημέρες μετά από την αγωγή.
Η ανάρρωση δεν ήταν εμφανής μία εβδομάδα μετά από την αγωγή ούτε στα ψάρια σε γλυκό νερό ούτε στα ψάρια στο θαλασσινό νερό. Δεν υπάρχει γνωστό αντίδοτο.
Μηδέν ημέρες.
Για να εξασφαλιστεί ότι τα κατάλοιπα στους ιστούς δεν υπερβαίνουν το μέγιστο επίπεδο καταλοίπων (MRL), τα ψάρια δεν θα πρέπει να θεραπεύονται περισσότερο από μία φορά στις 60 μέρες πριν την εξαλίευση των πρώτων ψαριών για ανθρώπινη κατανάλωση.
Διάρκεια ζωής του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος σύμφωνα με τη συσκευασία πώλησης: 3 έτη.
Διάρκεια ζωής μετά την ενσωμάτωσή του στη τροφή ή σε σύμπηκτα: 6 μήνες.
Δεν υπάρχουν ειδικές οδηγίες διατήρησης για αυτό το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν.
Περιέκτης: Επενδυμένος με αλουμινόφυλλο σάκος (12" x 15" ή 13" x 16") που αποτελείται από πολυπροπυλένιο/χαμηλής πυκνότητας/πολυαιθυλένιο/φύλλο αλουμινίου. Βάρος πλήρωσης 2,5 kg/σάκο.
Κλείσιμο: Ο σάκος θερμοκολλάται σε τρεις πλευρές.
Μεγέθη συσκευασίας: 2,5 kg σάκος.
Βαρέλι από φάιμπερ που περιέχει 8 σάκους των 2,5 kg.
Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Τα φάρμακα δεν πρέπει να απορρίπτονται μέσω των λυμάτων ή των οικιακών αποβλήτων.
Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν δεν πρέπει να εισέρχεται στον υδροφόρο ορίζοντα καθώς η βενζοϊκή εμαμεκτίνη ενδέχεται να είναι επικίνδυνη για τους ιχθείς και άλλους υδρόβιους οργανισμούς.
Χρησιμοποιήστε προγράμματα επιστροφής φαρμάκων για την απόρριψη μη χρησιμοποιηθέντων κτηνιατρικών φαρμακευτικών προϊόντων ή άλλων υλικών που προέρχονται από τη χρήση τους σύμφωνα με τις τοπικές απαιτήσεις και με τυχόν εθνικά συστήματα συλλογής που ισχύουν για τα σχετικά κτηνιατρικά φαρμακευτικά προϊόντα.