Βιβλιογραφική αναφορά: SELEHOLD Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για σκύλους 5,1-10,0 kg (2024)

• Θεραπεία και πρόληψη των παρασιτώσεων από ψύλλους που προκαλούνται από Ctenocephalides spp. για ένα μήνα μετά από άπαξ χορήγηση. Αυτό είναι αποτέλεσμα των ενηλικοκτόνων, προνυμφοκτόνων και ωοκτόνων ιδιοτήτων του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος. Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν έχει ωοκτόνο δράση για 3 εβδομάδες μετά τη χορήγηση. Μέσω της μείωσης του πληθυσμού των ψύλλων, η μηνιαία θεραπεία ζώων κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας θα συμβάλει επίσης στην πρόληψη των παρασιτώσεων από ψύλλους στην τοκετοομάδα μέχρι την ηλικία των επτά εβδομάδων. Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος μιας θεραπευτικής στρατηγικής για την αλλεργική δερματίτιδα από ψύλλους και μέσω της ωοκτόνου και προνυμφοκτόκου δράσης του μπορεί να συμβάλει στον έλεγχο των υφιστάμενων μολύνσεων του περιβάλλοντος από ψύλλους σε περιοχές στις οποίες έχει πρόσβαση το ζώο.
• Θεραπεία της ωτοδηκτικής ψώρας (Otodectes cynotis)
• Θεραπεία της παρασίτωσης από αιμομυζητικές ψείρες (Trichodectes canis)
• Θεραπεία της σαρκοπτικής ψώρας (που προκαλείται από το Sarcoptes scabiei)
• Θεραπεία των ενήλικων εντερικών νηματωδών (Toxocara canis)
• Πρόληψη της διροφιλαρίωσης που προκαλείται από τη Dirofilaria immitis με μηνιαία χορήγηση.

Χρήση για επίχυση σε σημείο.

Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν πρέπει να χορηγείται ως μία εφάπαξ χορήγηση μιας δόσης που παρέχει τουλάχιστον 6 mg/kg σελαμεκτίνης. Όταν πρόκειται στο ίδιο ζώο να αντιμετωπιστούν συνυπάρχουσες παρασιτώσεις ή λοιμώξεις με το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν, πρέπει να γίνεται μία μόνο εφαρμογή της συνιστώμενης δόσης των 6 mg/kg μία οποιαδήποτε χρονική στιγμή. Το κατάλληλο διάστημα της περιόδου θεραπείας για το κάθε είδος παρασίτου καθορίζεται παρακάτω.

Χορηγήστε σύμφωνα με τον ακόλουθο πίνακα:

Θεραπεία και πρόληψη των παρασιτώσεων από ψύλλους

Μετά τη χορήγηση του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος ακολουθεί ο θάνατος των ενήλικων μορφών των ψύλλων που βρίσκονται πάνω στο ζώο, δεν παράγονται βιώσιμα αυγά, ενώ θανατώνονται επίσης και οι προνύμφες (που βρίσκονται μόνο στο περιβάλλον). Αυτό σταματά την αναπαραγωγή των ψύλλων, διασπά τον κύκλο ζωής των ψύλλων και μπορεί να συμβάλει στον έλεγχο των υφιστάμενων μολύνσεων του περιβάλλοντος από ψύλλους σε περιοχές στις οποίες έχει πρόσβαση το ζώο.

Για την πρόληψη των παρασιτώσεων από ψύλλους, το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν πρέπει να χορηγείται σε μηνιαία διαστήματα καθ'όλη την εποχική περίοδο των ψύλλων, ξεκινώντας ένα μήνα πριν ενεργοποιηθούν οι ψύλλοι. Μέσω της μείωσης του πληθυσμού των ψύλλων, η μηνιαία θεραπεία ζώων κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας θα συμβάλει στην πρόληψη των παρασιτώσεων από ψύλλους στην τοκετοομάδα μέχρι την ηλικία των επτά εβδομάδων.

Για χρήση ως μέρος μιας θεραπευτικής στρατηγικής για την αλλεργική δερματίτιδα από ψύλλους, το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν πρέπει να χορηγείται σε μηνιαία διαστήματα.

Πρόληψη της διροφιλαρίωσης

Η ανάγκη για θεραπεία πρέπει να καθορίζεται από τον συνταγογράφοντα κτηνίατρο και πρέπει να βασίζεται στην τοπική επιδημιολογική κατάσταση (βλ. παράγραφο 3.4). Για την πρόληψη της διροφιλαρίωσης, το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν πρέπει να χορηγείται εντός ενός μηνός από την πρώτη έκθεση του ζώου σε κουνούπια και στη συνέχεια μηνιαίως μέχρι ένα μήνα μετά την τελευταία έκθεση σε κουνούπια. Εάν παραλειφθεί μια δόση και σημειωθεί υπέρβαση του μηνιαίου διαστήματος μεταξύ των χορηγούμενων δόσεων, τότε η άμεση χορήγηση του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος και η επανέναρξη της μηνιαίας χορήγησης δόσεων θα ελαχιστοποιήσουν την πιθανότητα ανάπτυξης των ενήλικων μορφών του παρασίτου. Η ανάγκη για εκτεταμένη θεραπεία πρέπει να καθορίζεται από τον συνταγογράφοντα κτηνίατρο. Κατά την αντικατάσταση ενός άλλου κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος για την πρόληψη της διροφιλαρίωσης, στο πλαίσιο ενός προγράμματος πρόληψης της διροφιλαρίωσης, η πρώτη δόση του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος πρέπει να δοθεί εντός ενός μηνός από την τελευταία δόση του προηγούμενου φαρμάκου.

Θεραπεία παρασιτώσεων από νηματώδη

Θα πρέπει να χορηγείται μία εφάπαξ δόση του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος.

Θεραπεία παρασιτώσεων από αιμομυζητικές ψείρες

Θα πρέπει να χορηγείται μία εφάπαξ δόση του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος.

Θεραπεία της ωτοδηκτικής ψώρας

Θα πρέπει να χορηγείται μία εφάπαξ δόση του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος. Οι ωτικές εκκρίσεις πρέπει να αφαιρούνται με ήπιο τρόπο από την περιοχή του έξω ωτός πριν από τη θεραπεία. Συνιστάται περαιτέρω κτηνιατρική εξέταση 30 ημέρες μετά τη θεραπεία, καθώς για ορισμένα ζώα μπορεί να απαιτηθεί και δεύτερη χορήγηση θεραπείας.

Θεραπεία της σαρκοπτικής ψώρας

Για την πλήρη εξάλειψη των ακάρεων, μία εφάπαξ δόση του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος πρέπει να χορηγείται για δύο συνεχόμενους μήνες.

Τρόπος και οδός χορήγησης: χρήση για επίχυση σε σημείο.

Εφαρμόστε στο δέρμα στη βάση του λαιμού μπροστά από την ωμοπλάτη.

Πώς να το εφαρμόσετε:

1. Αφαιρέστε την πιπέτα από τη συσκευασία της. Κρατήστε την πιπέτα σε όρθια θέση, περιστρέψτε και τραβήξτε το πώμα.
2. Αναστρέψτε το πώμα και τοποθετήστε το άλλο άκρο του πίσω στην πιπέτα. Πιέστε και περιστρέψτε το πώμα για να σπάσει η σφράγιση, στη συνέχεια αφαιρέστε το πώμα από την πιπέτα.
3. Διαχωρίστε το τρίχωμα του ζώου στη βάση του λαιμού μπροστά από την ωμοπλάτη ώστε να είναι ορατό το δέρμα. Τοποθετήστε τη άκρη της πιπέτας απευθείας στο δέρμα και πιέστε αρκετές φορές την πιπέτα για να αδειάσετε το περιεχόμενό της πλήρως και απευθείας πάνω στο δέρμα σε ένα σημείο. Αποφύγετε την επαφή του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος με τα δάκτυλά σας.

Δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες επιδράσεις μετά τη χορήγηση δόσης 10πλάσιας της συνιστώμενης.

Η σελαμεκτίνη χορηγήθηκε σε δόσεις 3πλάσιες της συνιστώμενης σε σκύλους που προσβλήθηκαν από ενήλικες διροφιλάριες και δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες επιδράσεις. Η σελαμεκτίνη χορηγήθηκε επίσης σε δόσεις 3πλάσιες της συνιστώμενης σε αρσενικά και θηλυκά ζώα αναπαραγωγής (σκύλους), συμπεριλαμβανομένων εγκύων και θηλαζουσών θηλυκών που θηλάζουν τα νεογνά τους και σε δόσεις 5πλάσιες της συνιστώμενης σε ευαίσθητα στην ιβερμεκτίνη Collies και δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες επιδράσεις.

Δεν ισχύει.

Διάρκεια ζωής του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος σύμφωνα με τη συσκευασία πώλησης: 3 έτη.

Να φυλάσσεται στoν αρχικό περιέκτη για να προστατεύεται από το φως και την υγρασία. Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό αυτό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες θερμοκρασίας για τη φύλαξή του.

Πιπέτα μιας δόσης από ημιδιαφανές πολυπροπυλένιο που φέρει πώμα από πολυαιθυλένιο ή πολυοξυμεθυλένιο ή πολυπροπυλένιο με ακίδα και που συσκευάζεται σε τριπλής επίστρωσης σάκκο που αποτελείται από πολυεστέρα, αλουμίνιο και πολυαιθυλένιο.

Πιπέτα 1 ml που περιέχει 0,5 ml διαλύματος.

Συσκευασίες: Χάρτινο κουτί που περιέχει 1, 3, 6 ή 15 πιπέτες.

Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.

Τα φάρμακα δεν πρέπει να απορρίπτονται μέσω των λυμάτων ή των οικιακών αποβλήτων.

Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν δεν πρέπει να εισέρχεται στον υδροφόρο ορίζοντα καθώς η σελαμεκτίνη ενδέχεται να είναι επικίνδυνη για τους ιχθείς και άλλους υδρόβιους οργανισμούς.

Χρησιμοποιήστε προγράμματα επιστροφής φαρμάκων για την απόρριψη μη χρησιμοποιηθέντων κτηνιατρικών φαρμακευτικών προϊόντων ή άλλων υλικών που προέρχονται από τη χρήση τους σύμφωνα με τις τοπικές απαιτήσεις και με τυχόν εθνικά συστήματα συλλογής που ισχύουν για τα σχετικά κτηνιατρικά φαρμακευτικά προϊόντα.