Βιβλιογραφική αναφορά: AVICOLAM P Διαιρούμενα δισκία για σκύλους και γάτες

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: Αντιμικροβιοκτόνος παράγων για συστηματική χρήση
Κωδικός ATCvet: QJ01ΜΑ93 (φθοροκινολόνες)

Η μαρβοφλοξακίνη, ένα συνθετικό βακτηριοκτόνο αντιμικροβιακό της ομάδας των φθοριοκινολονών, δρα αναστέλλοντας τη DNA γυράση.΄Εχει ευρύ φάσμα δράσης έναντι βακτηρίων θετικών κατά Gram (κυρίως Staphylococci) και βακτηρίων αρνητικών κατά Gram (Escherichia coli, Salmonella spp., Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Morganella morganii, Proteus spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pseudomonas spp., Brucella canis) καθώς και Μυκοπλασμάτων (Mycoplasma spp.).

Επίκτητη ανθεκτικότητα στις φθοροκινολόνες σχετίζεται με χρωμοσωμικές μεταλλάξεις. Μια μακρόχρονη αποτύπωση της αντιμικροβιακής ευαισθησίας των παθογόνων στελεχών που απομονώθηκαν στην Ευρώπη δεν έδειξε αύξηση της επίκτητης ανθεκτικότητας τα τελευταία χρόνια.

Φαρμακοκινητική

Μετά από χορήγηση από το στόμα σε σκύλους και γάτες της συνιστώμενης δόσης των 2 mg/kg σ.β., η μαρβοφλοξακίνη απορροφάται ταχέως και φθάνει τη μέγιστη συγκέντρωση των 1.4 μg/ml στο πλάσμα του αίματος του σκύλου σε 2,5 ώρες και των 1,5 μg/ml στη γάτα σε 1,5 ώρες.

Η βιοδιαθεσιμότητα είναι υψηλή και προσεγγίζει το 100%.

Η μαρβοφλοξακίνη συνδέεται σε μικρό βαθμό με τις πρωτεΐνες του πλάσματος (λιγότερο από 10%) και κατανέμεται ευρέως στους ιστούς και στου περισσότερους απ' αυτούς (ήπαρ, νεφροί, δέρμα, πνεύμονες, ουροδόχος κύστη, γαστρεντερικός σωλήνας) οι συγκεντρώσεις είναι υψηλότερες από τις συγκεντρώσεις στο πλάσμα του αίματος.

Η μαρβοφλοξακίνη αποβάλλεται αργά (t1/2 = 14 ώρες στο σκύλο και 10 ώρες στη γάτα), κυρίως στην ενεργό μορφή με το ούρο (⅔) και τα κόπρανα (⅓).