Βιβλιογραφική αναφορά: PREVIRON Ενέσιμο διάλυμα για χοίρους (2024)

Αντενδείξεις

Να μην χρησιμοποιείται σε χοιρίδια τα οποία πιθανολογείται ότι πάσχουν από έλλειψη βιταμίνης E ή/και σεληνίου.

Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στο δραστικό συστατικό.

Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με κλινική νόσο, ειδικά σε περίπτωση διάρροιας.

Να μην χορηγείται ενδοφλεβίως.

Ειδικές προειδοποιήσεις

Καμία.

Ειδικές προφυλάξεις κατά τη χρήση

Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση σε ζώα

Συνιστάται να τεντώνετε το δέρμα στη θέση της ένεσης για ελαχιστοποίηση της διαρροής μετά την απομάκρυνση της βελόνας. Πρέπει να εφαρμόζονται οι φυσιολογικές άσηπτες τεχνικές ένεσης. Αποφύγετε την επιμόλυνση κατά τη χρήση.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις που πρέπει να λαμβάνονται από το άτομο που χορηγεί το φαρμακευτικό προϊόν σε ζώα

Άτομα με γνωστή υπερευαισθησία στην δραστική ουσία (γλεπτοφερρόνη) ή με αιμοχρωμάτωση πρέπει να αποφεύγουν την επαφή με το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν.

Δώστε προσοχή ώστε να αποφευχθεί η τυχαία αυτό-ένεση και η επαφή με τους βλεννογόνους.

Σε περίπτωση που κατά λάθος κάνετε αυτoένεση, αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια και επιδείξτε στον ιατρό το εσώκλειστο φύλλο οδηγιών χρήσεως ή την ετικέτα του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος.

Πλένετε τα χέρια σας μετά από τη χρήση.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Περιστασιακά, ενδέχεται να παρατηρηθεί αποχρωματισμός των ιστών ή/και ελαφρό, μαλακό οίδημα στην θέση της ένεσης. Το εν λόγω οίδημα θα πρέπει να υποχωρήσει εντός μερικών ημερών. Ενδέχεται να εμφανιστούν αντιδράσεις υπερευαισθησίας. Έχουν αναφερθεί σπανίως θάνατοι σε χοιρίδια έπειτα από την χορήγηση παρεντερικών σκευασμάτων δεξτράνης σιδήρου, που έχουν συσχετισθεί με γενετικούς παράγοντες ή με έλλειψη βιταμίνης E ή/και σεληνίου. Πολύ σπανίως έχουν αναφερθεί θάνατοι χοιριδίων, οι οποίοι αποδόθηκαν σε αυξημένη ευαισθησία σε λοιμώξεις λόγω προσωρινού αποκλεισμού του δικτυοενδοθηλιακού συστήματος.

Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών καθορίζεται ως ακολούθως:

  • πολύ συχνή (περισσότερο από 1 στα 10 ζώα παρουσιάζουν ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη διάρκεια της θεραπείας)
  • συχνή (περισσότερο από 1 αλλά λιγότερο από 10 ζώα στα 100 υπό θεραπεία ζώα)
  • μη συνηθισμένη (περισσότερο από 1 αλλά λιγότερο από 10 ζώα στα 1000 υπό θεραπεία ζώα)
  • σπάνια (περισσότερο από 1 αλλά λιγότερο από 10 ζώα στα 10.000 υπό θεραπεία ζώα)
  • πολύ σπάνια (λιγότερο από 1 στα 10.000 υπό θεραπεία ζώα, συμπεριλαμβανομένων μεμονωμένων αναφορών)

Χρήση κατά την κύηση, τη γαλουχία ή την ωοτοκία

Δεν ισχύει.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης

Η απορρόφηση του σιδήρου που χορηγείται ταυτόχρονα από το στόμα μπορεί να μειωθεί.

Κύριες ασυμβατότητες

Λόγω έλλειψης μελετών συμβατότητας, το παρόν κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν δεν πρέπει να αναμειγνύεται με άλλα κτηνιατρικά φαρμακευτικά προϊόντα.