Να εμβολιάζονται μόνο υγιή ζώα.
Τα αντισώματα μητρικής προέλευσης, τα οποία μπορεί να διατηρηθούν μέχρι την ηλικία των 9-12 εβδομάδων, είναι δυνατό να έχουν αρνητική επίδραση στην αποτελεσματικότητα του εμβολιασμού. Σε παρουσία μητρικών αντισωμάτων, ο εμβολιασμός είναι δυνατό να μην αποτρέψει τελείως τα κλινικά συμπτώματα, τη λευκοπενία και την απέκκριση του ιού μετά από μόλυνση με τον ιό FPLV. Σε αυτές τις περιπτώσεις, όπου αναμένονται σχετικά υψηλές συγκεντρώσεις μητρικών αντισωμάτων, το εμβολιακό πρόγραμμα πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα.
Δεν ισχύει.
Σε περίπτωση που κατά λάθος κάνετε αυτoένεση, να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια και να επιδείξετε στον ιατρό το εσώκλειστο φύλλο οδηγιών χρήσης ή την ετικέτα του φαρμακευτικού προϊόντος.
Δεν ισχύει.
Πολύ συχνά (>1 ζώο / 10 υπό θεραπεία ζώα) | Διόγκωση στο σημείο της ένεσης.1 Πταρμός, βήχας, ρινικό έκκριμα, ατονία, μειωμένη όρεξη.2 |
Συχνά (1 έως 10 ζώα / 100 υπό θεραπεία ζώα) | Άνοδος της θερμοκρασίας.3 |
Πολύ σπάνια (<1 ζώο / 10.000 υπό θεραπεία ζώα, συμπεριλαμβανομένων των μεμονωμένων αναφορών) | Πόνος στο σημείο της ένεσης, απώλεια τριχώματος στο σημείο της ένεσης, κνησμός στο σημείο της ένεσης. Αντιδράσεις υπερευαισθησίας (δηλαδή κνησμός, δύσπνοια, έμετος, διάρροια και κατάπτωση, συμπεριλαμβανομένης της αναφυλαξίας).4 Αντιδράσεις συνδρόμου εμπύρετης χωλότητας σε νεαρές γάτες.5 |
1 Τοπική διόγκωση (≤ 5 mm), μερικές φορές επώδυνη, είναι δυνατόν να εμφανιστεί στο σημείο της ένεσης 1-2 ημέρες μετά τον εμβολιασμό.
2 Πιθανόν να παρατηρηθούν για έως και 2 ημέρες μετά τον εμβολιασμό.
3 Είναι δυνατόν να εμφανιστεί άνοδος της θερμοκρασίας του σώματος (έως 40°C) για 1-2 ημέρες μετά τον εμβολιασμό.
4 Μερικές φορές θανατηφόρες. Εάν εμφανιστεί μια τέτοια αντίδραση, θα πρέπει να χορηγείται χωρίς καθυστέρηση η κατάλληλη θεραπεία.
5 Όπως έχει αναφερθεί στη βιβλιογραφία, οι αντιδράσεις του συνδρόμου εμπύρετης χωλότητας σε νεαρές γάτες μπορεί να εμφανιστούν μετά τη χρήση οποιουδήποτε εμβολίου που περιέχει ένα συστατικό του καλυκοϊού της γάτας.
Η αναφορά ανεπιθύμητων συμβάντων είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της ασφάλειας ενός κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος. Οι αναφορές πρέπει να αποστέλλονται, κατά προτίμηση μέσω κτηνιάτρου, είτε στον κάτοχο της άδειας κυκλοφορίας ή στον τοπικό αντιπρόσωπο του είτε στην εθνική αρμόδια αρχή μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς. Ανατρέξτε στην παράγραφο «Στοιχεία επικοινωνίας» του φύλλου οδηγιών χρήσης.
Να μην χορηγείται κατά τη διάρκεια της κύησης ή της γαλουχίας, καθώς το προϊόν δεν έχει δοκιμασθεί σε γάτες κατά τη διάρκεια της κύησης ή σε γάτες κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Ο ζωντανός ιός της πανλευκοπενίας της γάτας (FPLV) είναι δυνατό να προκαλέσει αναπαραγωγικά προβλήματα σε έγκυες γάτες και γενετικές ανωμαλίες στους απογόνους τους.
Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα από την χρήση του εν λόγω εμβολίου με οποιοδήποτε άλλο κτηνιατρικό φάρμακο. Η απόφαση για τη χορήγηση του εν λόγω εμβολίου πριν από ή μετά από τη χορήγηση οποιουδήποτε άλλου κτηνιατρικού φαρμάκου θα πρέπει να λαμβάνεται κατά περίπτωση.
Να μην αναμειγνύεται με άλλο κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν.