Να μην χρησιμοποιείται σε άρρωστα ή σε ανοσοκατεσταλμένα ζώα.
Να εμβολιάζονται μόνο υγιή ζώα.
Η αποτελεσματικότητα του εμβολίου στην παροχή παθητικής ανοσίας στους νεαρούς αμνούς και μόσχους εξαρτάται από την πρόσληψη επαρκούς ποσότητας πρωτογάλακτος από αυτά τα ζώα κατά την πρώτη ημέρα της ζωής.
Κλινικές δοκιμές έχουν αποδείξει ότι η παρουσία μητρικών αντισωμάτων (MDA), ιδιαίτερα κατά των C. tetani, C. novyi τύπος B, C. perfringens τύπος A (μόνο στους μόσχους), C. chauvoei (μόνο στους αμνούς) και C. perfringens τύπος D μπορεί να μειώσει την ανοσολογική ανταπόκριση στον εμβολιασμό στους νεαρούς αμνούς και μόσχους. Άρα, για την εξασφάλιση της καλύτερης ανταπόκρισης στα νεαρά ζώα με υψηλά επίπεδα μητρικών αντισωμάτων (MDA), ο βασικός εμβολιασμός πρέπει να καθυστερεί έως ότου τα επίπεδα μειωθούν (το οποίο συμβαίνει μετά την ηλικία των 8-12 εβδομάδων, ανατρέξτε στην παράγραφο 3.2).
Αποτελεί καλή πρακτική το να παρακολουθούνται τα ζώα τακτικά για ανεπιθύμητες ενέργειες στο σημείο της ένεσης μετά από τον εμβολιασμό. Συνιστάται η αναζήτηση ιατρικής βοήθειας από κτηνίατρο σε περίπτωση σοβαρής αντίδρασης στο σημείο της ένεσης.
Σε περίπτωση που κατά λάθος κάνετε αυτοένεση, να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια και να επιδείξετε στον ιατρό το εσώκλειστο φύλλο οδηγιών χρήσεως ή την ετικέτα του φαρμακευτικού προϊόντος.
Δεν ισχύει.
Βοοειδή και πρόβατα
| Πολύ συχνά (>1 ζώο / 10 υπό θεραπεία ζώα) | Διόγκωση στο σημείο της ένεσης1 |
| Συχνά (1 έως 10 ζώα / 100 υπό θεραπεία ζώα) | Απόστημα στο σημείο της ένεσης, αποχρωματισμός του δέρματος στο σημείο της ένεσης2 Υπερθερμία3 |
| Όχι συχνά (1 έως 10 ζώα / 1.000 υπό θεραπεία ζώα) | Πόνος στο σημείο της ένεσης4 |
| Πολύ σπάνια (<1 ζώο / 10.000 υπό θεραπεία ζώα, συμπεριλαμβανομένων των μεμονωμένων αναφορών) | Αναφυλακτικού τύπου αντίδραση5 |
1 Έως μία μέση τιμή διαμέτρου 6 cm στα πρόβατα και 15 cm στα βοοειδή· περιστασιακά δύναται να παρατηρηθούν αντιδράσεις με διάμετρο έως 25 cm στα βοοειδή. Οι περισσότερες τοπικές αντιδράσεις υποχωρούν εντός 3-6 εβδομάδων στα πρόβατα και σε λιγότερο από 10 εβδομάδες στα βοοειδή. Σε μικρό ποσοστό ζώων μπορεί να παραμείνουν περισσότερο.
2 Επανέρχεται στο φυσιολογικό όταν η τοπική αντίδραση υποχωρήσει.
3 Ήπια.
4 Για 1-2 ημέρες μετά από τον πρώτο εμβολιασμό.
5 Σε τέτοιες περιπτώσεις, πρέπει να χορηγηθεί κατάλληλη αγωγή, όπως αδρεναλίνη, χωρίς καθυστέρηση.
Η αναφορά ανεπιθύμητων συμβάντων είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της ασφάλειας ενός κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος. Οι αναφορές πρέπει να αποστέλλονται, κατά προτίμηση μέσω κτηνιάτρου, είτε στον κάτοχο της άδειας κυκλοφορίας ή στον τοπικό αντιπρόσωπο του είτε στην εθνική αρμόδια αρχή μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς. Ανατρέξτε στο φύλλο οδηγιών χρήσης για τα αντίστοιχα στοιχεία επικοινωνίας.
Όταν το εμβόλιο χρησιμοποιήθηκε σε πρόβατα και σε βοοειδή μεταξύ 8 και 2 εβδομάδων πριν από τον τοκετό, δεν παρατηρήθηκαν άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες εκτός από αυτές που περιγράφονται στην παράγραφο 3.6. Λόγω έλλειψης ειδικών δεδομένων, δεν συνιστάται η χρήση του εμβολίου κατά το πρώτο ή το δεύτερο τρίτο της εγκυμοσύνης.
Να αποφεύγεται η καταπόνηση των εγκύων προβατίνων και αγελάδων.
Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα από την χρήση του εν λόγω εμβολίου με οποιοδήποτε άλλο κτηνιατρικό φάρμακο. Η απόφαση για τη χορήγηση του εν λόγω εμβολίου πριν από ή μετά τη χορήγηση οποιοδήποτε άλλου κτηνιατρικού φαρμάκου, πρέπει να λαμβάνεται κατά περίπτωση.
Να μην αναμειγνύεται με οποιοδήποτε άλλο κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν.