Βιβλιογραφική αναφορά: VERMITAN Πόσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα και αίγες (2014)

Για τη θεραπεία παρασιτώσεων που προκαλούνται από ευαίσθητα στην αλβενδαζόλη στελέχη των παρακάτω παρασίτων.

Τρηματώδη παράσιτα: Dicrocoelium dendriticum, Fasciola hepatica.

Κεστώδη παράσιτα: Monienzia expansa, Monienzia benedini.

Νηματώδη παράσιτα: Haemonchus contortus, Ostertagia ostertagi, Ostertagia circumcincta, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia oncophora, Cooperia curticei, Nematodirus spp., Chabertia ovina, Dictyocaulus filaria, Protostrongylus rufescens, Muellerius capillaris.

Το Vermitan 10% πόσιμο εναιώρημα χορηγείται από το στόμα.

Κάθε ml περιέχει 100 mg Αλβενδαζόλη.

Η συνιστώμενη δοσολογία είναι:

Πρόβατα - Αίγες

• 5 mg αλβενδαζόλη / kg σ.β. (2 ml Vermitan 10% / 50 kg σ.β.). Όμως συνιστώνται:
• 7,5 mg αλβενδαζόλη / kg σ.β. (3 ml Vermitan 10% / 40 kg σ.β.) κατά της πνευμονικής νηματωδίωσης από Muellerius capillaris ή Protostrongylus rufescens.
• 10 mg αλβενδαζόλη / kg σ.β. κατά της φασιόλωσης.
• 15 mg αλβενδαζόλη / kg σ.β. (6 ml Vermitan 10% / 40 kg σ.β.) κατά της δικροκοιλίωσης.

Βοοειδή

• 7,5 mg αλβενδαζόλη / kg σ.β. (3 ml Vermitan 10% / 40 kg σ.β.). Όμως συνιστώνται:
• 10 mg αλβενδαζόλη / kg σ.β. (4 ml Vermitan 10% / 40 kg σ.β.) κατά της φασιόλωσης.

Στις πολύ έντονες μολύνσεις ή σε σοβαρές επιζωοτιολογικές καταστάσεις συνιστάται η δόση των 15 mg αλβενδαζόλη / kg σ.β. (6 ml Vermitan 10% / 40 kg σ.β.).

Ανακινήστε καλά πριν από τη χρήση τη φιάλη με το Vermitan 10%.

Χορήγηση δόσης μεγαλύτερης από τη συνιστώμενη κατά 3,5 φορές στα πρόβατα και τις αίγες δεν προκάλεσε ανεπιθύμητες ενέργειες.

Πρόβατα - Αίγες:

Κρέας και εδώδιμοι ιστοί: 10 ημέρες.

Γάλα: 5 ημέρες.

Βοοειδή:

Κρέας και εδώδιμοι ιστοί: 14 ημέρες/

Γάλα: 5 ημέρες.

Διάρκεια ζωής του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος στη συσκευασία πώλησης: 36 μήνες.

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία κάτω των 25ºC.

Λευκή φιάλη 1 lt από πολυαιθυλένιο, σφραγισμένη με λευκό βιδωτό πώμα πολυπροπυλενίου, με εσωτερική μεμβράνη πολυαιθυλενίου.

Κάθε μη χρησιμοποιηθέν κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν ή μη χρησιμοποιηθέντα υπολείμματά του, πρέπει να απορρίπτονται σύμφωνα με την ισχύουσα εθνική νομοθεσία.