Κτηνιατρικό σκεύασμα: CLAVUDALE TAB. (400+100)MG/TAB BT x 20 BLISTERS x 6 TABS

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία
CLAVUDALE
Διαδικασία έγκρισης
Αμοιβαία αναγνώριση άδειας
Αριθμός διαδικασίας
IE/V/0504/003
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας
Dechra Regulatory B.V.
Υπεύθυνος διανομής
Dechra Regulatory B.V.
Τοπικός αντιπρόσωπος
Altavet - Παπάτσας Ι. και Σία Ε.Ε.
Κύρια ομάδα ATCvet
QJ01CR02 Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
QJ Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → QJ01 Αντιβιοτικά για συστηματική χορήγηση → QJ01C β-λακτάμες, πενικιλλίνες → QJ01CR Συνδυασμοί πενικιλλινών, περιλαμβανομένων των αναστολέων της β-λακταμάσης
Ομάδες ATCvet εμπορικής
QJ01CR02 Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
Φαρμακοτεχνική μορφή
Δισκίο, (400+100)MG/TAB (TAB)
Συγκέντρωση
400MG/TAB (1) + 100MG/TAB (2)
Συσκευασία
1 BOX * 20 BLPK * 6 TAB
Οδοί χορήγησης
Από του στόματος (ORAL)
Πλήθος δόσεων
120 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)
Στόχοι
Σκύλοι

Αριθμοί αναγνώρισης

2810190403035
Γραμμωτός κωδικός 2810190403035

• Γαληνός 36615 • Ε.Ο.Φ. 01904.03.03

Ενεργά συστατικά

804826J2HU - AMOXICILLIN

Η αμοξυκιλλίνη είναι μία ημισυνθετική πενικιλλίνη (αντιβιοτικό βήτα-λακτάμης) η οποία αναστέλλει ένα ή περισσότερα ένζυμα (αναφέρονται συνήθως ως πενικιλλινοδεσμευτικές πρωτεΐνες, PBP) στην οδό βιοσύνθεσης της βακτηριακής πεπτιδογλυκάνης, ενός βασικού δομικού συστατικού του τοιχώματος του βακτηριακού κυττάρου. Η αναστολή της πεπτιδογλυκάνης οδηγεί σε εξασθένηση του κυτταρικού τοιχώματος, της οποίας συνήθως έπεται η λύση και ο θάνατος του κυττάρου.

23521W1S24 - CLAVULANIC ACID

Το κλαβουλανικό οξύ είναι μία β-λακτάμη που σχετίζεται δομικά με πενικιλίνες. Απενεργοποιεί ορισμένα ένζυμα της β-λακταμάσης αποτρέποντας, ως εκ τούτου, την αδρανοποίηση της αμοξικιλίνης.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 20 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 6 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 400 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο και (2): 100 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 48.000 χιλιοστογραμμάρια και (2): 12.000 χιλιοστογραμμάρια

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

Επωνυμία
Dechra Regulatory B.V.
Διεύθυνση
Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Ολλανδία
Αριθμός τηλεφώνου
Αριθμός fax