Βιβλιογραφική αναφορά: ACEPROMAZINE 10% AGROSEED CANDILIDIS Ενέσιμο διάλυμα

Αντενδείξεις

Ιστορικό επιληπτικών κρίσεων ή που ευνοούν την εμφάνιση τους, κρανιοεγκεφαλικές κακώσεις.

Δηλητηρίαση στρυχνίνης, πικροτοξίνης ή αντιχολινεστερασικά.

Υπόταση, αναιμία, υποθερμία.

Ειδικές προειδοποιήσεις

Βλ. παραγράφους 4.3, 4.5, 4.6, 4.7, 4.8.

Ειδικές προφυλάξεις κατά τη χρήση

Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση σε ζώα

Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στο δραστικό συστατικό ή σε κάποιο από τα έκδοχα.

Προσοχή στη χορήγηση σε περιπτώσεις αφυδάτωσης, καταστολής του ΚΝΣ, ηπατικής ή νεφρικής ανεπάρκειας και πνευμονοπάθειας.

Αυξανόμενης της δόσης, δεν αυξάνεται το ηρεμιστικό αποτέλεσμα, αλλά μόνο η διάρκειά του.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις που πρέπει να λαμβάνονται από το άτομο που χορηγεί το φαρμακευτικό προϊόν σε ζώα

Δεν κρίνονται απαραίτητες για το άτομο που χορηγεί το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν.

Σε περίπτωση που κατά λάθος κάνετε αυτoένεση ή υπάρξει κατάποση, να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια και να επιδείξετε στον ιατρό το εσώκλειστο φύλλο οδηγιών χρήσης ή την ετικέτα του φαρμακευτικού προϊόντος.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Πολύ σπάνια μπορεί να παρατηρηθεί αύξηση της ενδοκρανιακής πίεσης και μείωση του ουδού επιληπτογένεσης, και περιφερειακή αγγειοδιαστολή με αποτέλεσμα υπόταση και υποθερμία.

Σπάνια, μπορεί να προκαλέσει λιποθυμική κρίση και καρδιαγγειακή κατάρρευση, ιδιαίτερα στις βραχυκέφαλες φυλές σκύλων (π.χ. Boxer).

Επίσης, μυδρίαση, παρατεταμένη κατάπτωση, αταξία, ακινησία.

Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών καθορίζεται ως ακολούθως:

  • πολύ συχνή (περισσότερο από 1 στα 10 ζώα παρουσιάζουν ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη διάρκεια της θεραπείας)
  • συχνή (περισσότερο από 1 αλλά λιγότερο από 10 ζώα στα 100 υπό θεραπεία ζώα)
  • μη συνηθισμένη (περισσότερο από 1 αλλά λιγότερο από 10 ζώα στα 1000 υπό θεραπεία ζώα)
  • σπάνια (περισσότερο από 1 αλλά λιγότερο από 10 ζώα στα 10.000 υπό θεραπεία ζώα)
  • πολύ σπάνια (λιγότερο από 1 στα 10.000 υπό θεραπεία ζώα, συμπεριλαμβανομένων μεμονωμένων αναφορών).

Χρήση κατά την κύηση, τη γαλουχία ή την ωοτοκία

Δεν συνιστάται η χρήση του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης

Όταν οι φαινοθειαζίνες χορηγούνται σε συνδυασμό με κατασταλτικά του ΚΝΣ (βαρβιτουρικά, υπνωτικά, αναλγητικά, ηρεμιστικά) ή με ανταγωνιστές των μουσκαρινικών υποδοχέων, ενισχύεται η κατασταλτική δράση τους. Μετά τη χορήγηση των φαινοθειαζινών, η δόση των αναισθητικών φαρμάκων που απαιτείται για την εγκατάσταση γενικής αναισθησίας μειώνεται. Οι φαινοθειαζίνες ενισχύουν τη δράση της υδροχλωρικής προκαΐνης. Αυξάνουν την τοξικότητα των οργανοφωσφορικών και δεν πρέπει να χορηγούνται για ένα μήνα μετά την εφαρμογή θεραπείας με οργανοφωσφορικά.

Με αντιόξινα ή αντιδιαρροϊκά μειώνεται η απορρόφηση της ακεπρομαζίνης από το έντερο. Με προπρανολόλη αυξάνονται τα επίπεδα, τόσο της προπρανολόλης, όσο και της ακεπρομαζίνης στο πλάσμα του αίματος. Η ακεπρομαζίνη δεν πρέπει να συνδυάζεται με την αδρεναλίνη.

Κύριες ασυμβατότητες

Δεν είναι γνωστή καμία.