Βιβλιογραφική αναφορά: ACEPROMAZINE 10% AGROSEED CANDILIDIS Ενέσιμο διάλυμα για σκύλο και γάτα

Είδη ζώων

Σκύλοι, γάτες.

Θεραπευτικές ενδείξεις για κάθε είδος ζώου

Ως ηρεμιστικό, κατά τον χειρισμό μη ευάγωγων ζώων, την εφαρμογή θεραπευτικής αγωγής, τη λήψη ακτινογραφιών ή για τη διενέργεια επεμβάσεων μικρής διάρκειας.

Ως προαναισθητική αγωγή σ χειρουργικές επεμβάσεις.

Σε συνδυασμό με τοπικά αναισθητικά, για τη διενέργεια χειρουργικών επεμβάσεων.

Οδοί χορήγησης και δοσολογία

Χορηγείται ενδομυϊκά ή ενδοφλέβια.

H συνιστώμενη δοσολογία είναι 0,15-0,2 mg ανά kg σωματικού βάρους, στο σκύλο και τη γάτα.

Η δοσολογία προσαρμόζεται ανάλογα με το επιθυμητό ηρεμιστικό αποτέλεσμα.

Συμπτώματα υπερδοσολογίας

Η ακεπρομαζίνη ενδέχεται να προκαλέσει παρατεταμένη κατάπτωση ή αναστολή της κινητικής δραστηριότητας όταν χορηγείται σε υπερβολικά υψηλές δόσεις ή σε ευαίσθητα ζώα.

Οι κυριότερες εκδηλώσεις σε περίπτωση υπερδοσολογίας είναι η καταπληξία, η υπόταση και η υποθερμία.

Τα ηρεμιστικά επιβάλλεται να χορηγούνται στις μικρότερες δόσεις και με μεγαλύτερη προσοχή κατά τη διάρκεια της γενικής αναισθησίας καθώς επίσης και σε ζώα με συμπτώματα stress, εξασθενημένα, με καρδιακά νοσήματα, με καταστολή του συμπαθητικού και σε περιπτώσεις shock.

Χρόνοι αναμονής

Δεν απαιτείται.

Διάρκεια ζωής

Διάρκεια ζωής του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος σύμφωνα με τη συσκευασία πώλησης: 24 μήνες.

Διάρκεια ζωής μετά το πρώτο άνοιγμα της στοιχειώδους συσκευασίας: 48 ώρες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη φύλαξη του προϊόντος

Να φυλάσσεται σε θερμοκρασία μικρότερη των 25°C.

Να φυλάσσεται προστατευμένο από το φως.

Φύση και σύνθεση της στοιχειώδους συσκευασίας

Γυάλινα φιαλίδια τύπου ΙΙ καφέ χρώματος με πώμα από butyl rubber, σφραγισμένα με κυάθια αλουμινίου.

Συσκευασίες:

Κουτί με 12 φιαλίδια των 50 ml.

1 φιαλίδιο των 50 ml.

Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Η τυχαία διασπορά του διαλύματος απορροφάται με τη βοήθεια αδρανούς υλικού.

Να μη ρυπαίνεται το περιβάλλον από το περιεχόμενο και τους περιέκτες του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος.

Κάθε μη χρησιμοποιηθέν κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν ή μη χρησιμοποιηθέντα υπολείμματά του πρέπει να απορρίπτονται σύμφωνα με τις ισχύουσες εθνικές απαιτήσεις.