Βιβλιογραφική αναφορά: HEMOSILATE Ενέσιμο διάλυμα (2020)

Ονομασία του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος

HEMOSILATE 125 mg/ml Ενέσιμο Διάλυμα.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Ενέσιμο διάλυμα.

Κάθε ml περιέχει:

Δραστική ουσία:

Etamsylate 125 mg.

Έκδοχα:

Benzyl alcohol (E1519) 10 mg
Sodium metabisulfite (E223) 0,4 mg
Sodium sulfite anhydrous (E221) 0,3 mg
Disodium edetate
Water for injection

Διαυγές και άχρωμο διάλυμα, χωρίς ορατά σωματίδια.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Ecuphar Veterinaria S.L.U., Avenida Rio de Janeiro 60-66, planta 13, 08016 – Barcelona (Ισπανία)

Αριθμός άδειας κυκλοφορίας

Α.Α.Κ. Ελλάδος: 6008/12-06-2018 Κ-0225801
Α.Α.Κ. Κύπρου: CY00680V

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης

Ημερομηνία 1ης έγκρισης στην Ελλάδα: 12/06/2018
Ημερομηνία 1ης έγκρισης στην Κύπρο: 30/04/2018

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός Όνομα Κ Κάτοχος άδειας
02258.01.01 HEMOSILATE INJ.SOL 125 mg/ml BT x 1 VIAL x 20ML Ecuphar Veterinaria S.L.U.
02258.01.03 HEMOSILATE INJ.SOL 125 mg/ml BT x 10 VIALS x 20ML Ecuphar Veterinaria S.L.U.
02258.01.02 HEMOSILATE INJ.SOL 125 mg/ml BT x 5 VIALS x 20ML Ecuphar Veterinaria S.L.U.