Βιβλιογραφική αναφορά: PREVICOX Μασώμενο δισκίο για σκύλους (2024)

Είδη ζώων

Σκύλοι.

Θεραπευτικές ενδείξεις για κάθε είδος ζώου

Για την ανακούφιση από τον πόνο και τη φλεγμονή που σχετίζεται με οστεοαρθρίτιδα στους σκύλους.

Για την ανακούφιση του μετεγχειρητικού πόνου και της φλεγμονής που σχετίζονται με επεμβάσεις μαλακών μορίων, ορθοπεδικές και οδοντιατρικές επεμβάσεις σε σκύλους.

Οδοί χορήγησης και δοσολογία

Από στόματος χρήση.

Οστεοαρθρίτιδα

Χορηγήστε 5 mg ανά kg σωματικού βάρους, μία φορά ημερησίως, όπως ανα γράφεται στον παρακάτω πίνακα.

Τα δισκία μπορεί να χορηγούνται με ή χωρίς τροφή.

Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από την ανταπόκριση που παρατηρείται. Καθώς οι κλινικές μελέτες πεδίου περιορίστηκαν στις 90 ημέρες, η μακράς διάρκειας χορήγηση θα πρέπει να εξετάζεται προσεκτικά και να υπόκειται σε τακτική κτηνιατρική παρακολούθηση.

Ανακούφιση του μετεγχειρητικού πόνου

Χορηγήστε 5 mg ανά kg σωματικού βάρους, μια φορά ημερησίως, όπως ανα γράφεται στον παρακάτω πίνακα, μέχρι 3 ημέρες ανάλογα με την περίπτωση, ξεκινώντας περίπου 2 ώρες πριν από την εγχείρηση.

Μετά την ορθοπεδική επέμβαση και ανάλογα με την παρατηρούμενη ανταπόκριση, η θεραπεία με τη χρήση του ιδίου καθημερινού δοσολογικού σχήματος μπορεί να συνεχισθεί μετά τις 3 πρώτες ημέρες, σύμφωνα με την κρίση του θεράποντος κτηνιάτρου.

Τα δισκία μπορούν να διαιρεθούν σε 2 ή 4 ίσα μέρη, για να καταστεί δυνατή η ακριβής δοσολογία.

Τοποθετήστε το δισκίο σε επίπεδη επιφάνεια, με την χαραγμένη πλευρά προς τα επάνω και την κυρτή (στρογγυλεμένη) πλευρά προς την επιφάνεια.

Για να χωρίσετε σε 2 ίσα μέρη: Πιέστε τους αντίχειρες προς τα κάτω και στις δύο πλευρές του δισκίου.

Για να χωρίσετε σε 4 ίσα μέρη: Πιέστε τον αντίχειρά σας στη μέση του δισκίου.

Συμπτώματα υπερδοσολογίας

Σε σκύλους ηλικίας δέκα εβδομάδων, κατά την έναρξη της θεραπείας, σε δόσεις ίσες με ή άνω των 25 mg/kg/ημέρα (5 φορές τη συνιστώμενη δόση) για τρεις μήνες, παρατηρήθηκαν τα ακόλουθα συμπτώματα τοξικότητας: απώλεια σωματικού βάρους, ανορεξία, αλλοιώσεις του ήπατος (συσσώρευση λίπους), του εγκεφάλου (σχηματισμός κενοτοπίων), του δωδεκαδάκτυλου (έλκη) και θάνατος. Σε δόσεις ίσες με ή μεγαλύτερες των 15 mg/kg/ημέρα (3 φορές τη συνιστώμενη δόση) για έξι μήνες, παρατηρήθηκαν παρόμοια κλινικά συμπτώματα, αλλά η σοβαρότητα και η συχνότητα ήταν μικρότερη και δεν παρουσιάσθηκαν έλκη στο δωδεκαδάκτυλο.

Στις μελέτες ασφαλείας σε αυτά τα είδη ζώων, τα κλινικά συμπτώματα τοξικότητας ήταν αναστρέψιμα σε ορισμένους σκύλους, όταν σταμάτησε η θεραπεία.

Σε σκύλους ηλικίας επτά μηνών, κατά την έναρξη της θεραπείας, σε δόσεις μεγαλύτερες ή ίσες με 25 mg/kg/ημέρα (5 φορές τη συνιστώμενη δόση) για έξι μήνες, παρατηρήθηκαν γαστρεντερικές ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως έμετος.

Μελέτες υπερδοσολογίας δεν πραγματοποιήθηκαν σε ζώα ηλικίας άνω των 14 μηνών.

Εάν παρατηρηθούν κλινικά συμπτώματα υπερδοσολογίας, πρέπει να διακοπεί η θεραπεία.

Χρόνοι αναμονής

Δεν ισχύει.

Διάρκεια ζωής

Διάρκεια ζωής του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος σύμφωνα με τη συσκευασία πώλησης: 4 έτη.

Τα διαιρεμένα δισκία μπορούν να αποθηκευτούν έως και 1 μήνα στην αρχική συσκευασία.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη φύλαξη του προϊόντος

Να μην φυλάσσεται σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30°C.

Να φυλάσσεται στην αρχική συσκευασία.

Φύση και σύνθεση της στοιχειώδους συσκευασίας

Τα μασώμενα δισκία Previcox διατίθενται σε κυψέλες (blisters) (διαφανές PVC φιλμ/φύλλο αλουμινίου) ή σε φιάλες των 30 ml ή των 100 ml από πολυαιθυλένιο υψηλής πυκνότητας (με πώμα από πολυπροπυλένιο).

Τα μασώμενα δισκία (57 mg ή 227 mg) διατίθενται στις ακόλουθες συσκευασίες:

  • 1 χάρτινο κουτί που περιέχει 1 κυψέλη (blister) των 10 δισκίων (10 δισκία).
  • 1 χάρτινο κουτί που περιέχει 3 κυψέλες (blisters) των 10 δισκίων (30 δισκία).
  • 1 χάρτινο κουτί που περιέχει 18 κυψέλες (blisters) των 10 δισκίων (180 δισκία).
  • 1 χάρτινο κουτί που περιέχει 1 φιάλη των 60 δισκίων.

Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Τα φάρμακα δεν πρέπει να απορρίπτονται μέσω των λυμάτων ή των οικιακών αποβλήτων.

Χρησιμοποιήστε προγράμματα επιστροφής φαρμάκων για την απόρριψη μη χρησιμοποιηθέντων κτηνιατρικών φαρμακευτικών προϊόντων ή άλλων υλικών που προέρχονται από τη χρήση τους σύμφωνα με τις τοπικές απαιτήσεις και με τυχόν εθνικά συστήματα συλλογής που ισχύουν για τα σχετικά κτηνιατρικά φαρμακευτικά προϊόντα.