Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στο δραστικό συστατικό ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
Καμία.
Η ασφάλεια του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος δεν έχει τεκμηριωθεί σε γάτες βάρους κάτω των 2 kg, ηλικίας κάτω των 5 μηνών και άνω των 15 ετών. Χρησιμοποιήστε το προϊόν μόνο σύμφωνα με την εκτίμηση οφέλους-κινδύνου από τον υπεύθυνο κτηνίατρο.
Η ασφάλεια του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος έχει τεκμηριωθεί μόνο σε υγιείς γάτες ή σε γάτες με ήπια συστηματική νόσο. Δεν έχει τεκμηριωθεί σε ζώα με μέτρια ή βαριάς μορφής συστηματική νόσο, π.χ. με μέτρια έως βαριάς μορφής νεφρική, ηπατική ή καρδιαγγειακή νόσο.
Χρησιμοποιήστε το προϊόν μόνο σύμφωνα με την εκτίμηση οφέλους-κινδύνου από τον υπεύθυνο κτηνίατρο.
Να αξιολογείτε πάντοτε την κατάσταση της γάτας προτού συνταγογραφήσετε το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν.
Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να προκαλέσει ελαφριά μείωση της καρδιακής συχνότητας, της αναπνευστικής συχνότητας και της θερμοκρασίας του σώματος. Καθώς μετά τη χορήγηση μπορεί να υπάρξει μείωση της θερμοκρασίας του σώματος, το υπό θεραπεία ζώο θα πρέπει να διατηρείται σε κατάλληλη θερμοκρασία περιβάλλοντος.
Παρακολουθείτε προσεκτικά τη γάτα για τυχόν συμπτώματα αναπνευστικής καταστολής και γενικής καταστολής όταν, ταυτόχρονα με την πρεγκαμπαλίνη, χρησιμοποιείται κάποιο κατασταλτικό του ΚΝΣ.
Ο κτηνίατρος που πραγματοποιεί τη συνταγογράφηση πρέπει να συμβουλεύει τον ιδιοκτήτη να ενημερώνει πάντα τον θεράποντα κτηνίατρο αν το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν έχει χορηγηθεί στη γάτα πριν από την επίσκεψη στον κτηνίατρο.
Αν η γάτα φτύσει μέρος της δόσης, κάνει εμετό μετά τη θεραπεία ή σε περίπτωση υπερσιελόρροιας, μη χορηγήσετε επιπλέον δόση.
Η επίδραση του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος μπορεί να διαρκέσει περίπου 7 ώρες. Σε περίπτωση που η γάτα φαίνεται να έχει υπνηλία ή επιδεικνύει άλλα σημεία ενισχυμένης επίδρασης μετά τη χορήγηση της θεραπείας, κρατήστε τη γάτα σε εσωτερικό χώρο και μην της δώσετε νερό ή τροφή έως ότου αναρρώσει πλήρως.
Η έκθεση στην πρεγκαμπαλίνη μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως ζάλη, κόπωση, αταξία, θολή όραση και κεφαλαλγία.
Αποφύγετε την επαφή με το δέρμα, τα μάτια ή τους βλεννογόνους. Να πλένετε διεξοδικά τα χέρια σας αμέσως μετά τη χορήγηση του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος.
Σε περίπτωση που κατά λάθος υπάρξει επαφή με τα μάτια ή τους βλεννογόνους, ξεπλύνετε με νερό. Αναζητήστε ιατρική βοήθεια αν εμφανιστούν συμπτώματα (ζάλη, κόπωση, αταξία ή θολή όραση).
Σε περίπτωση επαφής με το δέρμα, πλύνετε με νερό και σαπούνι. Αφαιρέστε τα μολυσμένα ρούχα.
Σε περίπτωση που κατά λάθος υπάρξει κατάποση, να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια και να επιδείξετε στον ιατρό το εσώκλειστο φύλλο οδηγιών χρήσεως ή την ετικέτα του φαρμακευτικού προϊόντος. Μην οδηγείτε, καθώς μπορεί να υπάρξει κόπωση.
Σημεία καταστολής (που χαρακτηρίζονται από λήθαργο, ανωμαλία της ιδιοδεκτικότητας και αταξία) και έμεσης έχουν παρατηρηθεί συχνά σε κλινικές μελέτες. Μυϊκός τρόμος, μυδρίαση, ανορεξία, απώλεια βάρους και λευκοπενία έχουν αναφερθεί ως μη συνηθισμένα σε κλινικές μελέτες. Η σιελόρροια έχει επίσης αναφερθεί σπάνια σε κλινικές μελέτες. Συνήθως, τα κλινικά σημεία είναι ήπια και παροδικά.
Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών καθορίζεται ως ακολούθως:
Εργαστηριακές μελέτες σε αρουραίους και κόνικλους έχουν καταδείξει στοιχεία τοξικότητας εμβρύου-κυήματος και τοξικότητας στη μητέρα όταν η πρεγκαμπαλίνη χορηγείται επανειλημμένα σε υψηλές δόσεις (≥1 250 mg/kg/ημέρα). Η ασφάλεια του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος δεν έχει καταδειχθεί σε ζώα αναπαραγωγής ή κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας στα είδη ζώων. Χρησιμοποιήστε το προϊόν μόνο σύμφωνα με την εκτίμηση οφέλους-κινδύνου από τον υπεύθυνο κτηνίατρο.
Η χρήση άλλων κατασταλτικών του κεντρικού νευρικού συστήματος αναμένεται ότι θα ενισχύσει τη δράση της πρεγκαμπαλίνης και, ως εκ τούτου, θα πρέπει να γίνεται η κατάλληλη προσαρμογή της δόσης.
Δεν ισχύει.