Να μη χορηγείται σε έγκυα ζώα (βλέπετε κεφάλαιο 3.7).
Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στο δραστικό συστατικό ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
Καμία.
Η καβεργολίνη μπορεί να προκαλέσει αποβολή σε θηλυκούς σκύλους που βρίσκονται στα τελευταία στάδια της κύησης.
Να μη χορηγείται σε ζώα με νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια.
Επιπρόσθετα πρέπει να γίνεται περιορισμός της πρόσληψης νερού και υδατανθράκων και αύξηση της άσκησης του ζώου.
Αποφύγετε την επαφή με το δέρμα και τους οφθαλμούς. Σε περίπτωση τυχαίας επαφής του δέρματος ή των οφθαλμών με το προϊόν, ξεπλύνετε αμέσως με άφθονη ποσότητα νερού.
Γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας να αποφεύγουν την άμεση επαφή με το διάλυμα και να φορούν γάντια όταν χειρίζονται το προϊόν.
Πλύνετε τα χέρια μετά τη χορήγηση του προϊόντος στο ζώο.
Δεν ισχύει.
Σκύλος και Γάτα (θηλυκά ζώα):
| Σπάνια (1 έως 10 ζώα/10.000 υπό θεραπεία ζώα) | Ανορεξία1 Έμετος1,2 |
| Πολύ σπάνια (<1 ζώο/10.000 υπό θεραπεία ζώα, συμπεριλαμβανομένων των μεμονωμένων αναφορών) | Αλλεργική αντίδραση (π.χ. αλλεργικό οίδημα, κνίδωση, αλλεργική δερματίτιδα, αλλεργικός κνησμός)3 Νευρολογικά συμπτώματα (π.χ. νυσταγμός, υπνηλία, μυϊκός τρόμος, αταξία, διέγερση, σπασμοί)3 |
1 Ήπιες και παροδικές ανεπιθύμητες ενέργειες.
2 Ο έμετος συνήθως παρατηρείται 1-2 ώρες μετά την πρώτη χορήγηση και σπανιότερα μετά τη δεύτερη χορήγηση.
Στην περίπτωση αυτή η αγωγή να μη διακόπτεται, διότι έμετος δεν παρατηρείται πλέον κατά τις επόμενες χορηγήσεις.
Έμετος και ναυτία μετά από 2 ώρες από τη χορήγηση δεν αποδίδονται στο φάρμακο.
Η εμετική δράση της καβεργολίνης είναι δοσοεξαρτώμενη, παρατηρούμενη συνήθως με δόσεις που υπερβαίνουν τα 10 μg/kg σ.β.
Ως αντίδοτο μπορεί να χρησιμοποιηθεί ένας αντιδοπαμινεργικός παράγοντας, όπως η μετοκλοπραμίδη.
3 Αυτά τα ανεπιθύμητα συμβάντα παρέρχονται, χωρίς να απαιτείται υποστηρικτική θεραπεία, μόλις διακοπεί η χορήγηση του φαρμάκου.
Η αναφορά ανεπιθύμητων συμβάντων είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της ασφάλειας ενός κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος. Οι αναφορές πρέπει να αποστέλλονται, κατά προτίμηση μέσω κτηνιάτρου, είτε στον κάτοχο της άδειας κυκλοφορίας, είτε στην εθνική αρμόδια αρχή μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς. Ανατρέξτε επίσης στην τελευταία παράγραφο του φύλλου οδηγιών χρήσης για τα αντίστοιχα στοιχεία επικοινωνίας.
Να μη χορηγείται σε έγκυα ζώα, διότι λόγω της αναστολής της έκκρισης της προλακτίνης το προϊόν μπορεί να προκαλέσει αποβολή στα τελευταία στάδια της κύησης (μετά την 35η–40η ημέρα).
Να μη χορηγείται σε θηλυκά ζώα που γαλουχούν, εκτός εάν απαιτείται αναστολή της γαλακτοπαραγωγής.
Αλληλεπιδράσεις κτηνιατρικού ενδιαφέροντος δεν έχουν αναφερθεί.
Επειδή η καβεργολίνη ασκεί τη θεραπευτική της δράση με απευθείας διέγερση των υποδοχέων δοπαμίνης, να μη χρησιμοποιείται το Galastop ταυτόχρονα με φάρμακα που έχουν δράση ανταγωνιστική της δοπαμίνης (όπως φαινοθειαζίνες, βουτυροφαινόνες), καθώς αυτά μπορεί να μειώσουν την ανασταλτική δράση επί της προλακτίνης.
Η καβεργολίνη μπορεί να προκαλέσει παροδική υπόταση στα υπό θεραπεία ζώα, η οποία είναι ασήμαντη και δεν προκαλεί ανεπιθύμητες ενέργειες σε υγιή ζώα. Όμως, η υπόταση αυτή επιτείνεται όταν το Galastop χορηγείται σε ζώα στα οποία γίνεται ταυτόχρονα αγωγή με αντιυπερτασικά φάρμακα, ή όταν χορηγείται αμέσως μετά από χειρουργική επέμβαση, όταν το ζώο βρίσκεται ακόμη υπό την επίδραση του αναισθητικού παράγοντα.
Καμία γνωστή.