Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα με γνωστή υπερευαισθησία στο δραστικό συστατικό ή άλλες (φθορο)κινολόνες ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση επιβεβαιωμένης ή υποψίας ανθεκτικότητας στις φθοροκινολόνες (διασταυρούμενη ανθεκτικότητα).
Καμία.
Το προϊόν θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατόπιν δοκιμής ευαισθησίας και θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η εθνική αντιμικροβιακή πολιτική.
Οι φθοροκινολόνες θα πρέπει να χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία κλινικών καταστάσεων οι οποίες έχουν ανταποκριθεί μερικώς ή αναμένεται να ανταποκριθούν μερικώς σε άλλες κατηγορίες αντιμικροβιακών ουσιών.
Η χρήση του προϊόντος εκτός οδηγιών χρήσεως που αναφέρονται στο παρόν φυλλάδιο πιθανό να αυξήσει τον αριθμό των ανθεκτικών βακτηρίων στις φθοροκινολόνες και μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα της θεραπείας με άλλες κινολόνες λόγω πιθανής διασταυρούμενης ανθεκτικότητας.
Καθώς το φιαλίδιο δεν μπορεί να τρυπηθεί περισσότερο από 45 φορές, θα πρέπει να επιλέγεται το πλέον κατάλληλο μέγεθος φιαλιδίου ανάλογα με το είδος του ζώου στο οποίο πρόκειται να γίνει αγωγή. Να προτιμάται για τις ενέσεις στα βοοειδή και τους χοίρους η περιοχή του τραχήλου.
Άτομα με γνωστή υπερευαισθησία στις (φθορο)κινολόνες πρέπει να αποφεύγουν κάθε επαφή με το προϊόν. Εάν υπάρξει επαφή με το δέρμα ή τα μάτια, ξεπλύνετε με άφθονη ποσότητα νερού.
Να λαμβάνεται μέριμνα για την αποφυγή τυχαίας αυτοένεσης, καθώς μπορεί να προκαλέσει ελαφρό ερεθισμό.
Σε περίπτωση τυχαίας αυτοένεσης, αναζητήστε αμέσως ιατρική συμβουλή και δείξτε στον ιατρό το φύλλο οδηγιών χρήσεως. Πλύνετε τα χέρια μετά τη χρήση.
Η ενδομυϊκή χορήγηση μπορεί να προκαλέσει στα βοοειδή παροδικές τοπικές αντιδράσεις, όπως πόνο στο σημείο της ένεσης και ελαφρές μυϊκές φλεγμονώδεις αλλοιώσεις (με αποτέλεσμα ίνωση). Η διαδικασία της ουλοποίησης ξεκινά ταχέως (ποικίλλει από ίνωση έως σύνθεση εξωκυτταρικής ύλης και κολλαγόνου) και δυνατό να επιμένει για τουλάχιστο 15 ημέρες μετά την ένεση.
Η υποδόρια χορήγηση μπορεί να προκαλέσει ελαφρό έως μέτριο οίδημα στο σημείο της ένεσης. Σε μερικά ζώα παρατηρήθηκε κατά την ψηλάφηση του σημείου της ένεσης μέτριος πόνος.
Στους χοίρους, η ενδομυϊκή χορήγηση μπορεί να προκαλέσει πολύ παροδικό ελαφρό οίδημα και ήπιες φλεγμονώδεις αλλοιώσεις στο σημείο της ένεσης που επιμένουν για 12 ημέρες μετά την ένεση.
Μελέτες σε πειραματόζωα (επίμυες, κόνικλοι) δεν έδειξαν στοιχεία τερατογένεσης, εμβρυοτοξικότητα ή οποιαδήποτε άλλη τοξικότητα στην αναπαραγωγή που σχετίζεται με τη χρήση της μαρβοφλοξακίνης. Η ασφάλεια του προϊόντος σε δόση 2 mg/kg σ.β. έχει καταδειχθεί στις αγελάδες κατά την κυοφορία και στα χοιρίδια και τους μόσχους που θηλάζουν όταν χρησιμοποιείται στις χοιρομητέρες και τις αγελάδες.
Η ασφάλεια του προϊόντος σε δόση 8 mg/kg σ.β. δεν έχει προσδιοριστεί σε έγκυες αγελάδες ή σε μόσχους που θηλάζουν όταν χρησιμοποιείται στις αγελάδες που τους γαλουχούν. Επομένως, να χρησιμοποιείται το προϊόν σύμφωνα με την εκτίμηση του υπεύθυνου κτηνίατρου για τη σχέση όφελος/κίνδυνος.
Καμία γνωστή.
Λόγω απουσίας μελετών συμβατότητας, αυτό το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν να μην αναμιγνύεται με άλλα κτηνιατρικά φαρμακευτικά προϊόντα.