Βιβλιογραφική αναφορά: VETMULIN Διάλυμα για χρήση σε πόσιμο νερό για χοίρους και ωοτόκες όρνιθες

Είδη ζώων

Χοίροι. Όρνιθες (Ωοτόκες όρνιθες).

Θεραπευτικές ενδείξεις για κάθε είδος ζώου

Χοίροι

i) Θεραπεία της δυσεντερίας των χοίρων που προκαλείται από Brachyspira hyodysenteriae ευαίσθητη στην τιαμουλίνη. Η παρουσία της νόσου στο κοπάδι πρέπει να επιβεβαιωθεί προτού χρησιμοποιηθεί το προϊόν.

ii) Θεραπεία της κολίτιδας από σπειροχαίτωση (σπειροχαιτιακής διάρροιας ή κολίτιδας) των χοίρων που προκαλείται από Brachyspira pilosicoli ευαίσθητη στην τιαμουλίνη. Η παρουσία της νόσου στο κοπάδι πρέπει να επιβεβαιωθεί προτού χρησιμοποιηθεί το προϊόν.

iii) Θεραπεία της υπερπλαστικής εντεροπάθειας (ειλεΐτιδας) των χοίρων που προκαλείται από Lawsonia intracellularis ευαίσθητη στην τιαμουλίνη. Η παρουσία της νόσου στο κοπάδι πρέπει να επιβεβαιωθεί προτού χρησιμοποιηθεί το προϊόν.

iv) Θεραπεία και μεταφύλαξη της ενζωοτικής πνευμονίας που προκαλείται από Mycoplasma hyopneumoniae, περιλαμβανομένων λοιμώξεων που επιπλέκονται από Pasteurella multocida ευαίσθητα στην τιαμουλίνη. Η παρουσία της νόσου στο κοπάδι πρέπει να επιβεβαιωθεί προτού χρησιμοποιηθεί το προϊόν.

Ωοτόκες όρνιθες

Θεραπεία και μεταφύλαξη της χρόνιας αναπνευστικής νόσου που προκαλείται από Mycoplasma gallisepticum και της νόσου των αεροφόρων σάκων και της λοιμώδους υμενίτιδας που προκαλούνται από Mycoplasma synoviae ευαίσθητα στην τιαμουλίνη. Η παρουσία της νόσου στο σμήνος πρέπει να επιβεβαιωθεί προτού χρησιμοποιηθεί το προϊόν.

Οδοί χορήγησης και δοσολογία

Για χρήση σε πόσιμο νερό.

Οδηγίες για την προετοιμασία διαλυμάτων του προϊόντος

Για να εξασφαλιστεί η σωστή δοσολογία, πρέπει να καθοριστεί με όση το δυνατό περισσότερη ακρίβεια το σωματικό βάρος για να αποφευχθεί η ανεπαρκής δοσολογία. Η πρόσληψη φαρμακούχου νερού εξαρτάται από την κλινική κατάσταση των ζώων. Προκειμένου να επιτυγχάνεται η σωστή δοσολογία, η συγκέντρωση της τιαμουλίνης πρέπει να προσαρμόζεται αναλόγως.

Η δοσολογία του προϊόντος που θα ενσωματωθεί στο πόσιμο νερό πρέπει να καθοριστεί σύμφωνα με τον ακόλουθο τύπο:

Χρησιμοποιήστε μια εμπορικά διαθέσιμη συσκευή επαρκούς ακρίβειας για να μετρήσετε την απαιτούμενη ποσότητα του προϊόντος. Να χρησιμοποιείτε μόνο καθαρούς περιέκτες για την προετοιμασία του φαρμακούχου πόσιμου νερού. Αναδεύστε το φαρμακούχο πόσιμο νερό που έχει προετοιμαστεί με το προϊόν για τουλάχιστον 1 λεπτό μετά την προετοιμασία για να διασφαλίσετε την ομοιογένεια.

Όταν ετοιμάζετε μεγάλους όγκους φαρμακούχου νερού, ετοιμάστε πρώτα ένα πυκνό διάλυμα και στη συνέχεια αραιώστε το μέχρι την απαιτούμενη τελική συγκέντρωση. Η μέγιστη διαλυτότητα του προϊόντος είναι 200 ml/l.

Το φαρμακούχο νερό πρέπει να ανανεώνεται ή να αντικαθίσταται ανά 24 ώρες.

Για την αποφυγή αλληλεπιδράσεων μεταξύ των ιονοφόρων και της τιαμουλίνης, ο κτηνίατρος και ο ιδιοκτήτης του αγροκτήματος πρέπει να ελέγχουν ότι στην επισήμανση της τροφής δεν δηλώνεται ότι περιέχει σαλινομυκίνη, μονενσίνη και ναρασίνη.

Για τις όρνιθες, για να αποφευχθούν αλληλεπιδράσεις μεταξύ των ασύμβατων ιονοφόρων μονενσίνης, ναρασίνης και σαλινομυκίνης και τιαμουλίνης, οι μονάδες που προμηθεύουν την πτηνοτροφή πρέπει να ενημερώνονται ότι πρόκειται να χρησιμοποιηθεί τιαμουλίνη και ότι αυτά τα αντικοκκιδιακά δεν πρέπει να περιλαμβάνονται στη τροφή ή να επιμολύνουν την τροφή.

Η τροφή πρέπει να ελέγχεται για ιονοφόρα πριν από τη χρήση εφόσον υπάρχει υποψία πιθανής επιμόλυνσης της τροφής.

Αν συμβεί αλληλεπίδραση, διακόψτε αμέσως τη χορήγηση τιαμουλίνης και αντικαταστήστε με φρέσκο πόσιμο νερό. Απομακρύνετε την επιμολυσμένη τροφή το συντομότερο δυνατό και αντικαταστήστε με τροφή που δεν περιέχει τα μη συμβατά με την τιαμουλίνη ιονοφόρα.

Χοίροι

i) Για τη θεραπεία της δυσεντερίας των χοίρων που προκαλείται από Brachyspira hyodysenteriae. Η δοσολογία είναι 8,8 mg όξινης φουμαρικής τιαμουλίνης/kg σωματικού βάρους (ισοδύναμη προς 7 ml προϊόντος/100 kg σωματικού βάρους) χορηγούμενη ημερησίως στο πόσιμο νερό των χοίρων για 3 έως 5 συνεχείς ημέρες, ανάλογα με τη σοβαρότητα της λοίμωξης ή/και τη διάρκεια της νόσου.

ii) Για τη θεραπεία της εντερικής σπειροχαίτωσης (κολίτιδας) των χοίρων που προκαλείται από Brachyspira pilosicoli. Η δοσολογία είναι 8,8 mg όξινης φουμαρικής τιαμουλίνης/kg σωματικού βάρους (ισοδύναμη προς 7 ml προϊόντος/100 kg σωματικού βάρους) χορηγούμενη ημερησίως στο πόσιμο νερό των χοίρων για 3 έως 5 συνεχείς ημέρες, ανάλογα με τη σοβαρότητα της λοίμωξης και/ή τη διάρκεια της νόσου.

iii) Για τη θεραπεία της υπερπλαστικής εντεροπάθειας (ειλεΐτιδας) των χοίρων που προκαλείται από Lawsonia intracellularis. Η δοσολογία είναι 8,8 mg όξινης φουμαρικής τιαμουλίνης/kg σωματικού βάρους (ισοδύναμη προς 7 ml προϊόντος/100 kg σωματικού βάρους), χορηγούμενη ημερησίως στο πόσιμο νερό των χοίρων για 5 συνεχείς ημέρες.

iv) Για τη θεραπεία και τη μεταφύλαξη της ενζωοτικής πνευμονίας που προκαλείται από Mycoplasma hyopneumoniae, περιλαμβανομένων λοιμώξεων που επιπλέκονται από Pasteurella multocida ευαίσθητα στην τιαμουλίνη. Η δοσολογία είναι 20 mg όξινης φουμαρικής τιαμουλίνης/kg σωματικού βάρους (ισοδύναμη προς 16 ml προϊόντος/100 kg σωματικού βάρους) χορηγούμενης καθημερινά για 5 συνεχείς ημέρες.

Όρνιθες (ωοτόκες όρνιθες)

Για τη θεραπεία και την μεταφύλαξη της χρόνιας αναπνευστικής νόσου που προκαλείται από Mycoplasma gallisepticum και της νόσου των αεροφόρων σάκων και της λοιμώδους υμενίτιδας που προκαλούνται από Mycoplasma synoviae. Η δοσολογία είναι 25 mg όξινης φουμαρικής τιαμουλίνης/kg σωματικού βάρους (ισοδύναμη με 20 ml προϊόντος/100 kg σωματικού βάρους), χορηγούμενη ημερησίως για περίοδο 3 έως 5 συνεχών ημερών.

Συμπτώματα υπερδοσολογίας

Χοίροι

Εφάπαξ από του στόματος δόσεις των 100 mg όξινης φουμαρικής τιαμουλίνης/kg σωματικού βάρους σε χοίρους προκάλεσαν υπέρπνοια και κοιλιακή δυσφορία. Με δόση 150 mg όξινης φουμαρικής τιαμουλίνης/kg σωματικού βάρους δεν παρατηρήθηκαν επιδράσεις στο κεντρικό νευρικό σύστημα εκτός από καταστολή. Με δόση 55 mg όξινης φουμαρικής τιαμουλίνης/kg σωματικού βάρους χορηγούμενη καθημερινά για 14 ημέρες παρατηρήθηκαν παροδική σιελόρροια και ελαφρύς γαστρικός ερεθισμός. Η όξινη φουμαρική τιαμουλίνη θεωρείται ότι έχει επαρκή θεραπευτικό δείκτη στον χοίρο και δεν έχει προσδιοριστεί η ελάχιστη θανατηφόρος δόση.

Όρνιθες

Η LD50 (θανατηφόρος δόση) είναι 1090 mg/kg σωματικού βάρους για τις όρνιθες. Υπάρχει ένας σχετικά υψηλός θεραπευτικός δείκτης με την όξινη φουμαρική τιαμουλίνη και η πιθανότητα υπερδοσολογίας θεωρείται αμυδρή, ειδικά καθώς η πρόσληψη νερού, και συνεπώς η πρόσληψη όξινης φουμαρικής τιαμουλίνης, μειώνεται εάν χορηγηθούν αφύσικα υψηλές συγκεντρώσεις. Τα κλινικά σημεία της οξείας τοξίκωσης στις όρνιθες είναι κρώξιμο, κλονικοί σπασμοί και κατάκλιση σε πλάγια θέση.

Εάν παρουσιαστούν συμπτώματα δηλητηρίασης, απομακρύνετε αμέσως το φαρμακούχο νερό και αντικαταστήστε το με φρέσκο μη φαρμακούχο νερό, και εφαρμόστε υποστηρικτική, συμπτωματική θεραπεία.

Χρόνοι αναμονής

Χοίροι

Κρέας και εδώδιμοι ιστοί: 2 ημέρες (8,8 mg όξινης φουμαρικής τιαμουλίνης/kg σωματικού βάρους, ισοδύναμης με 7 ml προϊόντος/100 kg σωματικού βάρους)

Κρέας και εδώδιμοι ιστοί: 4 ημέρες (20 mg όξινης φουμαρικής τιαμουλίνης/kg σωματικού βάρους, ισοδύναμης με 16 ml προϊόντος/100 kg σωματικού βάρους)

Όρνιθες (ωοτόκες όρνιθες)

Κρέας και εδώδιμοι ιστοί: 2 ημέρες

Αυγά: μηδέν ημέρες

Διάρκεια ζωής

Διάρκεια ζωής του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος σύμφωνα με τη συσκευασία πώλησης: 3 έτη.

Διάρκεια ζωής μετά το πρώτο άνοιγμα της στοιχειώδους συσκευασίας: 3 μήνες.

Διάρκεια ζωής μετά την αραίωση σε πόσιμο νερό σύμφωνα με τις οδηγίες: 24 ώρες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσετε στον αρχικό περιέκτη για να το προστατεύσετε από το φως.

Φύση και σύνθεση της στοιχειώδους συσκευασίας

Το προϊόν διατίθεται σε:

  • Φιάλη πολυαιθυλενίου υψηλής πυκνότητας (HDPE) του 1 λίτρου με βιδωτό πώμα από πολυπροπυλένιο (PP) και δίσκο σφράγισης πολυαιθυλενίου χαμηλής πυκνότητας (LDPE).
  • Δοχείο πολυαιθυλενίου υψηλής πυκνότητας (HDPE) των 5 λίτρων που κλείνουν με ραβδωτό καπάκι HDPE με δακτύλιο ασφαλείας

Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Κάθε μη χρησιμοποιηθέν κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν ή μη χρησιμοποιηθέντα υπολείμματά του πρέπει να απορρίπτονται σύμφωνα με τις ισχύουσες εθνικές απαιτήσεις.