Βιβλιογραφική αναφορά: PIRESOL Διάλυμα για χορήγηση στο πόσιμο νερό για χοίρους

Συμπτωματική θεραπεία του πυρετού, που εμφανίζεται στο πλαίσιο των αναπνευστικών λοιμώξεων, σε συνδυασμό με την ειδική αγωγή για τη λοίμωξη, αν κρίνεται απαραίτητη.

Χορήγηση στο πόσιμο νερό.

30 mg paracetamol ανά kg σωματικού βάρους και ανά ημέρα, επί 5 ημέρες από το στόμα, χορηγούμενο στο πόσιμο νερό, που αντιστοιχεί σε 1 ml του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος ανά 10 kg σωματικού βάρους ανά ημέρα επί 5 ημέρες.

Για να εξασφαλίσετε τη σωστή δόση, πρέπει να προσδιοριστεί το σωματικό βάρος των υπό αγωγή ζώων με τη μεγαλύτερη δυνατή ακρίβεια. Η πρόσληψη του φαρμακούχου πόσιμου νερού εξαρτάται από την κλινική κατάσταση των ζώων. Προκειμένου να επιτευχθεί η ορθή δοσολογία, η συγκέντρωση του paracetamol ενδέχεται να πρέπει να προσαρμοστεί ανάλογα.

Με βάση τη συνιστώμενη δόση και τον αριθμό και το βάρος των προς αγωγή ζώων, η ακριβής καθημερινή συγκέντρωση του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος πρέπει να υπολογίζεται σύμφωνα με τον παρακάτω τύπο:

Το φαρμακούχο διάλυμα να παρασκευάζεται κάθε 24 ώρες. Να μην είναι διαθέσιμη άλλη πηγή πόσιμου νερού στα ζώα κατά τη διάρκεια της αγωγής.

Οδηγίες για τη διάλυση του προϊόντος

Η μέγιστη διαλυτότητα του προϊόντος στο νερό (μαλακό ή σκληρό), θερμοκρασίας 5°C ή 20°C, επιτυγχάνεται στην αραίωση των 100 ml ανά 1 λίτρο. Πρώτα βάλτε στη δεξαμενή τόση ποσότητα νερού, όση θα είναι απαραίτητη για τη δημιουργία του τελικού διαλύματος φαρμακούχου νερού. Ύστερα προσθέστε την ποσότητα του προϊόντος, αναδεύοντας παράλληλα το δημιουργούμενο διάλυμα. Για διαλύματα μεγάλου όγκου καθώς και σε περίπτωση που διαθέτετε δοσομετρική αντλία, προσέξτε να μην υπερβείτε τη μέγιστη διαλυτότητα, που επιτυγχάνεται σύμφωνα με τα παραπάνω. Προσαρμόστε τη ροή, ρυθμίζοντας τη δοσομετρική αντλία, με γνώμονα τη συγκέντρωση του προϊόντος στη δεξαμενή και την κατανάλωση νερού από το ζωικό πληθυσμό που είναι υπό αγωγή.

Πενταπλασιάζοντας τη συνιστώμενη δοσολογία της παρακεταμόλης, μπορεί να εμφανιστεί περιστασιακά μείγμα υδαρών κοπράνων με στερεά τεμάχια, χωρίς συνέπειες στη γενικότερη κατάσταση υγείας των ζώων.

Αναφέρεται τόσο στην ιατρική όσο και στην κτηνιατρική βιβλιογραφία ότι η χορήγηση Νακετυλοκυστεΐνης (N-acetylcysteine) μπορεί να λειτουργήσει σαν αντίδοτο σε περίπτωση τυχαίας υπερδοσολογίας.

Η εξαιρετικά μεγάλη υπερδοσολογία μπορεί να αποβεί ηπατοτοξική.

Κρέας και εδώδιμοι ιστοί: μηδέν ημέρες.

Διάρκεια ζωής του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος σύμφωνα με τη συσκευασία πώλησης: 2 έτη.

Διάρκεια ζωής μετά το πρώτο άνοιγμα της στοιχειώδους συσκευασίας: 3 μήνες.

Διάρκεια ζωής μετά την αραίωση στο πόσιμο νερό σύμφωνα με τις οδηγίες: 24 ώρες.

Αυτό το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης.

Φιάλη από λευκό, αδιαφανές, υψηλής πυκνότητας πολυαιθυλένιο χωρητικότητας 1 και 5 λίτρων, με βιδωτό σφραγισμένο καπάκι από υψηλής πυκνότητας πολυαιθυλένιο.

Μεγέθη συσκευασίας:

Φιάλη 1 λίτρου
Βαρέλι 5 λίτρων
Συσκευασία 12 φιάλες του 1 λίτρου
Συσκευασία 4 βαρελιών των 5 λίτρων

Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.

Τα φάρμακα δεν πρέπει να απορρίπτονται μέσω των λυμάτων <ή των οικιακών αποβλήτων>. Χρησιμοποιήστε προγράμματα επιστροφής φαρμάκων για την απόρριψη μη χρησιμοποιηθέντων κτηνιατρικών φαρμακευτικών προϊόντων ή άλλων υλικών που προέρχονται από τη χρήση τους σύμφωνα με τις τοπικές απαιτήσεις και με τυχόν εθνικά συστήματα συλλογής που ισχύουν για τα σχετικά κτηνιατρικά φαρμακευτικά προϊόντα.