Σκύλοι.
Για τη θεραπεία βακτηριακών δερματικών λοιμώξεων (συμπεριλαμβανομένου εν τω βάθει και επιπολής πυοδέρματος) που προκαλούνται από οργανισμούς, συμπεριλαμβανομένου του Staphylococcus spp., ευαίσθητους στην κεφαλεξίνη.
Για τη θεραπεία ουρολοιμώξεων (συμπεριλαμβανομένης νεφρίτιδας και κυστίτιδας) που προκαλείται από οργανισμούς, μεταξύ των οποίων Escherichia coli, ευαίσθητους στην κεφαλεξίνη.
Χορήγηση από το στόμα.
15 mg κεφαλεξίνης ανά kg σωματικού βάρους δύο φορές την ημέρα (ισοδύναμο με 30 mg ανά kg σωματικού βάρους ανά ημέρα) αντιστοιχεί σε ένα δισκίο ανά 20 kg σωματικού βάρους δύο φορές την ημέρα.
Ουρολοίμωξη: 14 ημέρες.
Επιπολής βακτηριακή δερματική λοίμωξη: τουλάχιστον 15 ημέρες.
Εν τω βάθει βακτηριακή δερματική λοίμωξη: τουλάχιστον 28 ημέρες.
Για να διασφαλιστεί η σωστή δοσολογία, το σωματικό βάρος πρέπει να καθορίζεται όσο το δυνατό με μεγαλύτερη ακρίβεια ώστε να αποφευχθεί η υποδοσολογία.
Το προϊόν μπορεί να κονιορτοποιηθεί ή να προστεθεί στο φαγητό, αν χρειαστεί.
Σε σοβαρές ή οξείες περιπτώσεις, με εξαίρεση περιπτώσεις γνωστής νεφρικής ανεπάρκειας (βλ. ενότητα 4.5), η δόση μπορεί να διπλασιαστεί.
Διεξήχθησαν μελέτες σε ζώα με δόση έως και 5πλάσια της συνιστώμενης δόσης των 15 mg κεφαλεξίνης/kg, δυο φορές την ημέρα.
Ανεπιθύμητες ενέργειες που ενδέχεται να σημειωθούν στη συνιστώμενη δόση (ναυτία, έμετος και/ή διάρροια) είναι αναμενόμενες σε περίπτωση υπερδοσολογίας. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, η θεραπεία πρέπει να είναι συμπτωματική.
Δεν εφαρμόζεται.
Διάρκεια ζωής του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος σύμφωνα με τη συσκευασία πώλησης: 3 χρόνια.
Διάρκεια ζωής μετά το πρώτο άνοιγμα της στοιχειώδους συσκευασίας: 48 ώρες.
Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία.
Επιστρέψτε τυχόν μέρος χρησιμοποιημένου δισκίου στη ανοιχτή συσκευασία blister.
PVC/αλουμίνιο/OPA – PVC blister.
Χάρτινο κουτί που περιέχει 1 συσκευασία blister με 10 δισκία.
Χάρτινο κουτί που περιέχει 10 συσκευασίες blister με 10 δισκία.
Χάρτινο κουτί που περιέχει 25 συσκευασίες blister με 10 δισκία.
Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Κάθε μη χρησιμοποιηθέν κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν ή μη χρησιμοποιήθεντα υπολείμματα του πρέπει να απορρίπτονται σύμφωνα με τις ισχύουσες σχετικές εθνικές απαιτήσεις.