Το NORODIN 24 ενδείκνυται για την θεραπεία των γενικών λοιμώξεων που προκαλούνται από μικρόβια ευαίσθητα στον συνδυασμό Τριμεθοπρίμης : Σουλφαδιαζίνης. Το φάσμα δράσης που περιλαμβάνει αρνητικά και θετικά κατά gram μικρόβια περιλαμβάνει: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp., Brucella, Corynobacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Pneumococci, Proteus, Salmonella spp., Staphylococci, Streptococci, Vibrio.
Η συνιστώμενη δόση είναι 15 mg των δραστικών συστατικών ανά κιλό σωματικού βάρους (ήτοι 1 ml ανά 16 κιλά σωματικού βάρους) με ενδομυϊκή ένεση ή βραδεία ενδοφλέβια χορήγηση. Το NORODIN 24 μπορεί να χορηγείται ενδοφλέβια όταν επιθυμείται ταχεία υψηλή συγκέντρωση του συνδυασμού στο αίμα. Η συνιστώμενη δόση είναι 1 ml ανά 16 κιλά σωματικού βάρους.
Η συνιστώμενη δόση είναι 15 mg των δραστικών συστατικών ανά κιλό σωματικού βάρους (ήτοι 1 ml ανά 16 κιλά σωματικού βάρους) βραδεία ενδοφλέβια χορήγηση.
Η συνιστώμενη δόση είναι 30 mg των δραστικών συστατικών ανά κιλό σωματικού βάρους με υποδόρια χορήγηση. Η συνιστώμενη περιοχή χορήγησης είναι στο ευκόλως κινούμενο δέρμα στην κορυφή του λαιμού.
Μία χορήγηση μπορεί να είναι ικανοποιητική σε μη επιλεγμένες καταστάσεις αλλά σε σοβαρές καταστάσεις μπορεί να επαναλαμβάνονται ημερήσια οι χορηγήσεις μέχρι 5 ημέρες μετά την εξάλειψη των κλινικών συμπτωμάτων.
Να αποφεύγεται αυστηρά η υπερδοσολογία.
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί:
Βοοειδή: 6 ημέρες.
Χοίροι: 15 ημέρες.
Άλογα: 28 ημέρες.
Γάλα:
Αγελάδες: 36 ώρες.
Διάρκεια ζωής του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος σύμφωνα με τη συσκευασία πώλησης: 2 χρόνια.
Να φυλάσσεται μακριά από το φως σε θερμοκρασία κάτω των 25°C. Να μην καταψύχεται. Σημειωθείσα κρυστάλλωση του προϊόντος λόγω χαμηλής θερμοκρασίας επανέρχεται μετά από ελαφρύ ζέσταμα. Το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιείται εντός 28 ημερών μετά το πρώτο άνοιγμα. Να καταστρέφεται το μη χρησιμοποιηθέν προϊόν.
Στείρον κιτρίνου χρώματος διαυγές υδατικό διάλυμα, σε γυάλινα φιαλίδια τύπου ΙΙ των 50 και 100 ml με ελαστικό πώμα και ασφάλεια αλουμινίου.
Κάθε μη χρησιμοποιηθέν κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν ή μη χρησιμοποιηθέντα υπολείμματά του πρέπει να απορρίπτονται σύμφωνα με τις ισχύουσες εθνικές απαιτήσεις.