Βιβλιογραφική αναφορά: ADJUSOL Διάλυμα (2021)

Μόσχοι (πριν την έναρξη του μηρυκασμού), αμνοί (πριν την έναρξη του μηρυκασμού)

Θεραπεία και μεταφυλαξία των αναπνευστικών λοιμώξεων που προκαλούνται από Pasteurella multocida ή Mannheimia haemolytica και λοιμώξεις που προκαλούνται από Escherichia coli ευαίσθητα στην τριμεθοπρίμη και τη σουλφαδιαζίνη.

Η παρουσία της νόσου στο κοπάδι πρέπει να αποδειχθεί πριν από τη χρήση του προϊόντος.

Χοίροι

Θεραπεία και μεταφυλαξία των αναπνευστικών λοιμώξεων που προκαλούνται από Pasteurella multocida ή Actinobacillus pleuropneumoniae και λοιμώξεις που προκαλούνται από Streptococcus suis ή Escherichia coli ευαίσθητες στην τριμεθοπρίμη και τη σουλφαδιαζίνη.

Η παρουσία της νόσου στη μονάδα πρέπει να αποδειχθεί πριν από τη χρήση του προϊόντος.

Κόνικλοι

Θεραπεία και μεταφυλαξία των αναπνευστικών λοιμώξεων που προκαλούνται από Pasteurella multocida και κολιβακίλλωση που προκαλείται από Escherichia coli ευαίσθητα στην τριμεθοπρίμη και τη σουλφαδιαζίνη.

Η παρουσία της νόσου στην μονάδα πρέπει να αποδειχθεί πριν από τη χρήση του προϊόντος.

Ορνίθια

Θεραπεία και μεταφυλαξία της κολιβακίλλωσης που προκαλείται από το Escherichia coli ευαίσθητο στην τριμεθοπρίμη και τη σουλφαδιαζίνη.

Η παρουσία της νόσου στη μονάδα πρέπει να αποδειχθεί πριν από τη χρήση του προϊόντος.

Οδός χορήγησης

Για χρήση από το στόμα με πόσιμο νερό/υποκατάστατο γάλακτος.

Δοσολογία χορήγησης

Μόσχοι (πριν την έναρξη του μηρυκασμού), αμνοί (πριν την έναρξη του μηρυκασμού)

12,5 mg σουλφαδιαζίνης και 2,5 mg τριμεθοπρίμης ανά kg σωματικού βάρους (που αντιστοιχεί σε 1,5 mL διαλύματος ανά 10 kg σωματικού βάρους), κάθε 12 ώρες για 4 έως 7 συνεχόμενες ημέρες, για ανάμιξη με το υποκατάστατο γάλακτος (κατά την προσθήκη του νερού).

Χοίροι και κόνικλοι

25 mg σουλφαδιαζίνης και 5 mg τριμεθοπρίμης ανά kg σωματικού βάρους ανά ημέρα (που αντιστοιχεί σε 3 mL διαλύματος ανά 10 kg σωματικού βάρους ανά ημέρα αδιάκοπα), για 4 έως 7 συνεχόμενες ημέρες, για αραίωση σε πόσιμο νερό.

Ορνίθια

25 mg σουλφαδιαζίνης και 5 mg τριμεθοπρίμης ανά kg σωματικού βάρους ανά ημέρα (που αντιστοιχεί σε 0,3 mL διαλύματος ανά kg σωματικού βάρους ανά ημέρα αδιάκοπα), για 4 έως 7 συνεχόμενες ημέρες, για αραίωση σε πόσιμο νερό.

Οδηγίες για την προετοιμασία πόσιμων φαρμακευτικών διαλυμάτων

Για να εξασφαλιστεί η σωστή δοσολογία, το σωματικό βάρος πρέπει να υπολογίζεται όσο το δυνατόν ακριβέστερα για να αποφευχθεί η υποδοσία. Η πρόσληψη φαρμακευτικού πόσιμου νερού εξαρτάται από τη φυσιολογική και κλινική κατάσταση των ζώων. Προκειμένου να επιτευχθεί η σωστή δοσολογία, η συγκέντρωση της σουλφαδιαζίνης και της τριμεθοπρίμης πρέπει να προσαρμοστεί ανάλογα.

Η δοσολογία του προϊόντος που πρέπει να ενσωματωθεί πρέπει να καθοριστεί σύμφωνα με τον ακόλουθο τύπο:

Το φαρμακευτικό πόσιμο νερό πρέπει να είναι η μόνη πηγή πόσιμου νερού για τη διάρκεια της θεραπείας.

Κάθε φαρμακευτικό πόσιμο νερό που δεν καταναλώνεται εντός 24 ωρών πρέπει να απορρίπτεται.

Η υπερδοσολογία με σουλφοναμίδες προκαλεί νεφρική τοξικότητα. Σε αυτήν την περίπτωση, η χρήση του προϊόντος πρέπει να διακοπεί.

Μόσχοι

Κρέας και εδώδιμοι ιστοί: 12 ημέρες.

Αμνοί

Κρέας και εδώδιμοι ιστοί: 12 ημέρες.

Χοίροι

Κρέας και εδώδιμοι ιστοί: 12 ημέρες.

Κόνικλοι

Κρέας και εδώδιμοι ιστοί: 12 ημέρες.

Ορνίθια

Κρέας και εδώδιμοι ιστοί: 12 ημέρες.

Αυγά: Δεν επιτρέπεται η χρήση σε πτηνά τα οποία παράγουν ή πρόκειται να παράξουν αυγά για ανθρώπινη κατανάλωση.

Διάρκεια ζωής του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος σύμφωνα με τη συσκευασία πώλησης: 2 χρόνια.

Διάρκεια ζωής μετά το πρώτο άνοιγμα της στοιχειώδους συσκευασίας: χρησιμοποιήστε αμέσως.

Διάρκεια ζωής μετά την αραίωση σε πόσιμο νερό σύμφωνα με τις οδηγίες: 24 ώρες.

Διάρκεια ζωής μετά την αραίωση του στο γάλα σύμφωνα με τις οδηγίες: 2 ώρες.

Φυλάσσετε σε ξηρό μέρος.

Προστατεύσετε από το φως.

Φιάλες ή δοχεία πολυαιθυλενίου κλειστά με πλαστικό βιδωτό πώμα.

Μεγέθη συσκευασίας:

Χάρτινο κουτί που περιέχει μια φιάλη των 100 ml, 250 ml, 500 ml ή 1 l.

Δοχείο των 2 l, 5 l, 10 l.

Κάθε μη χρησιμοποιηθέν κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν ή μη χρησιμοποιηθέντα υπολείμματά του πρέπει να απορρίπτονται σύμφωνα με τις ισχύουσες εθνικές απαιτήσεις.