Χοίροι.
Για τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από μικροοργανισμούς Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida και Haemophilus parasuis οι οποίοι είναι ευαίσθητοι στη φλορφενικόλη σε χοίρους. Η παρουσία της νόσου στο κοπάδι θα πρέπει να επιβεβαιώνεται πριν από την έναρξη της θεραπείας.
Από του στόματος χρήση.
Για ενσωμάτωση σε ξηρή ζωοτροφή στον εγγεγραμμένο μύλο.
10 mg φλορφενικόλης ανά kg σωματικού βάρους (bw) (αντιστοιχεί σε 500 mg προϊόντος) την ημέρα, για 5 συνεχόμενες ημέρες.
Για να διασφαλιστεί η παραπάνω δόση, η ακριβής ποσότητα του φαρμακευτικού προμίγματος προς χορήγηση με την τροφή θα πρέπει να υπολογιστεί σύμφωνα με τον παρακάτω μαθηματικό τύπο.
Κατά την παρασκευή φαρμακούχας ζωοτροφής, πρέπει να ληφθεί υπόψη το σωματικό βάρος των ζώων που θα λάβουν θεραπεία και η ημερήσια κατανάλωση ζωοτροφής. Η πρόσληψη ζωοτροφής εξαρτάται από την κλινική κατάσταση των ζώων, συνεπώς η αναλογία ανάμειξης θα πρέπει να υπολογίζεται βάσει της τρέχουσας κατανάλωσης ζωοτροφής.
Δεν επιτρέπεται η χρήση για δοσολογία διαφορετική από την προβλεπόμενη και για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα.
Να μην αναμειγνύεται με πόσιμο νερό ή υγρές ζωοτροφές. Να μην ψεκάζεται σε σύμπηκτα(pellets) ή σιτηρά.
Για να διασφαλιστεί η σωστή δοσολογία και να αποτραπεί η υποδοσολογία, το σωματικό βάρος πρέπει να καθορίζεται με όσο το δυνατόν μεγαλύτερη ακρίβεια.
Το προϊόν μπορεί να ενσωματωθεί σε ζωοτροφή υπό μορφή συμπήκτων προεπεξεργασμένη με ατμό σε θερμοκρασία όχι υψηλότερη από 85°C.
Σε περίπτωση δεκαπλάσιας δοσολογίας, παρατηρείται ελαφρά διάρροια και μικρής έντασης αιμορραγία από μεσεντέριες αρτηρίες.
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί: 16 ημέρες.
Διάρκεια ζωής του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος σύμφωνα με τη συσκευασία πώλησης: 3 έτη.
Διάρκεια ζωής μετά το πρώτο άνοιγμα του περιέκτη: 6 εβδομάδες.
Διάρκεια ζωής μετά την ενσωμάτωση σε γεύμα ή πελλετοποιημένη ζωοτροφή: 1 μήνας.
Μην ψύχετε ή καταψύχετε.
Χάρτινη σακούλα τριών στρώσεων, με εσωτερική στρώση πολυαιθυλενίου, περιέχουσα 10 kg φαρμακούχου προμίγματος.
Κάθε μη χρησιμοποιηθέν κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν ή μη χρησιμοποιηθέντα υπολείμματά του πρέπει να απορρίπτονται σύμφωνα με τις ισχύουσες εθνικές απαιτήσεις.