Σκύλοι.
Σε σκύλους: Για τη θεραπεία του υποφυσιακού και του επινεφριδικού τύπου υπερφλοιοεπινεφριδισμού (νόσος και σύνδρομο του Cushing).
Για από του στόματος χρήση.
Η αρχική δόση για τη θεραπεία είναι περίπου 2 mg/kg, με βάση τους διαθέσιμους συνδυασμούς περιεκτικότητας των καψακίων. Χορηγήστε μία φορά ημερησίως, μαζί με τροφή.
Τιτλοδοτείτε τη δόση σύμφωνα με την ανταπόκριση του κάθε ζώου, όπως καθορίζεται από την παρακολούθηση (βλ. παρακάτω). Εάν απαιτείται αύξηση της δόσης, χρησιμοποιείτε συνδυασμούς μεγεθών καψακίων για να αυξήσετε σταδιακά την ημερήσια δόση. Μια ευρεία γκάμα μεγεθών καψακίων επιτρέπει τη βέλτιστη δοσολογία για κάθε σκύλο. Χορηγείτε τη χαμηλότερη απαιτούμενη δόση για έλεγχο των κλινικών συμπτωμάτων.
Τέλος, εάν δεν είναι δυνατός ο επαρκής έλεγχος των συμπτωμάτων για μία ολόκληρη περίοδο χορήγησης δόσεων 24 ωρών, λάβετε υπόψη το ενδεχόμενο αύξησης της συνολικής ημερήσιας δόσης έως 50% και ισόποσου διαχωρισμού της μεταξύ της πρωινής και της απογευματινής δόσης.Να μη διαιρείτε ή διανοίγετε τα καψάκια.
Ένας μικρός αριθμός ζώων μπορεί να απαιτεί δόσεις σημαντικά μεγαλύτερες των 10 mg ανά kg σωματικού βάρους ημερησίως. Στις περιπτώσεις αυτές, θα πρέπει να εφαρμοστεί η κατάλληλη πρόσθετη παρακολούθηση.
Θα πρέπει να λαμβάνονται δείγματα για βιοχημικές εξετάσεις (συμπεριλαμβανομένων των ηλεκτρολυτών) και να διενεργείται δοκιμή διέγερσης της ACTH, αρχικά πριν την έναρξη της θεραπείας και στη συνέχεια τη 10η ημέρα, την 4η και τη 12η εβδομάδα, και κατόπιν κάθε 3 μήνες, μετά από την αρχική διάγνωση και μετά από κάθε αναπροσαρμογή της δόσης. Είναι απαραίτητο η δοκιμή διέγερσης της ACTH να διενεργείται 4-6 ώρες μετά τη χορήγηση, ώστε να είναι δυνατή η σωστή ερμηνεία των αποτελεσμάτων. Η χορήγηση δόσης το πρωί είναι προτιμότερη, καθώς θα επιτρέψει στον κτηνίατρο να πραγματοποιήσει δοκιμές παρακολούθησης 4-6 ώρες έπειτα από τη χορήγηση της δόσης. Τακτικά, σε κάθε ένα από τα παραπάνω χρονικά σημεία, θα πρέπει να γίνεται εκτίμηση της κλινικής εξέλιξης της νόσου.
Σε περίπτωση που δεν προκληθεί διέγερση της ACTH στην εν λόγω δοκιμή κατά τη διάρκεια της παρακολούθησης, η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται για 7 ημέρες και να ξαναρχίζει με μικρότερη δόση. Επαναλάβετε τη δοκιμή διέγερσης της ACTH μετά από 14 ημέρες. Αν και πάλι δεν προκληθεί διέγερση κατά τη δοκιμασία, σταματήστε τη θεραπεία έως ότου τα κλινικά συμπτώματα του υπερφλοιοεπινεφριδισμού επανέλθουν. Επαναλάβετε τη δοκιμασία διέγερσης της ACTH ένα μήνα μετά την επανέναρξη της θεραπείας.
Η υπερδοσολογία ενδέχεται να προκαλέσει συμπτώματα υποφλοιοεπινεφριδισμού (ληθαργικότητα, ανορεξία, έμετος, διάρροια, συμπτώματα από το καρδιαγγειακό σύστημα, κατάρρευση). Δεν σημειώθηκαν θάνατοι μετά από χρόνια χορήγηση 36 mg/kg σε υγιείς σκύλους, ωστόσο υφίσταται πιθανότητα θνησιμότητας εάν χορηγηθούν υψηλότερες δόσεις σε σκύλους με υπερφλοιοεπινεφριδισμό.
Δεν υπάρχει συγκεκριμένο αντίδοτο για την τριλοστάνη. Θα πρέπει να διακόπτεται η θεραπεία και ενδέχεται να απαιτηθεί η χορήγηση υποστηρικτικής θεραπείας, συμπεριλαμβανομένης της χορήγησης κορτικοστεροειδών και της αποκατάστασης των ηλεκτρολυτικών διαταραχών και των υγρών, ανάλογα με τα κλινικά συμπτώματα.
Σε περιπτώσεις οξείας υπερδοσίας, η πρόκληση εμετού και η χορήγηση ενεργού άνθρακα μπορεί να είναι ευεργετική.
Οποιαδήποτε ιατρογενής φλοιοεπινεφριδική ανεπάρκεια συνήθως αναστρέφεται τάχιστα μετά τη διακοπή της θεραπείας. Παρόλα αυτά, σε ένα μικρό ποσοστό σκύλων, οι επιδράσεις μπορεί να παραταθούν. Μετά από διακοπή της θεραπείας με τριλοστάνη για μία εβδομάδα, η θεραπεία θα πρέπει να επανεγκαθίσταται με μειωμένο δοσολογικό σχήμα.
Δεν εφαρμόζεται.
Διάρκεια ζωής του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος σύμφωνα με τη συσκευασία πώλησης: 3 έτη.
Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία για να το προστατεύσετε από το φως.
30 καψάκια, που περιέχονται σε τρεις PVC-PVdc/κυψέλες από φύλλο αλουμινίου με 10 καψάκια/κυψέλη.
Κάθε μη χρησιμοποιηθέν κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν ή μη χρησιμοποιηθέντα υπολείμματά του πρέπει να απορρίπτονται σύμφωνα με τις ισχύουσες εθνικές απαιτήσεις.