Σκύλοι.
Για τη μείωση του ήπιου μετεγχειρητικού πόνου.
Για ενδομυϊκή ή ενδοφλέβια ένεση: 2-4 mg υδροχλωρικής τραμαδόλης ανά kg σωματικού βάρους, που αντιστοιχεί σε 0,04-0,08 ml προϊόντος ανά kg σωματικού βάρους. Επαναλαμβανόμενες δόσεις μπορούν να χορηγηθούν κάθε 6 έως 8 ώρες (3-4 φορές ημερησίως). Η συνιστώμενη μέγιστη ημερήσια δόση είναι 16 mg/kg.
Η ενδοφλέβια χορήγηση πρέπει να διενεργείται με πολύ αργό ρυθμό.
Δεδομένου ότι η ατομική ανταπόκριση στην τραμαδόλη είναι μεταβλητή και εξαρτάται εν μέρει από τη δοσολογία, την ηλικία του ασθενούς, τις ατομικές διαφορές στην ευαισθησία στον πόνο και τη γενική κατάσταση, το βέλτιστο δοσολογικό σχήμα θα πρέπει να εξατομικεύεται χρησιμοποιώντας την παραπάνω δόση και τα μεσοδιαστήματα των χορηγήσεων της αγωγής. Σε περίπτωση αποτυχίας επίτευξης επαρκούς αναλγησίας, θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί ένα εναλλακτικό αναλγητικό.
Σε περιπτώσεις δηλητηρίασης με τραμαδόλη, είναι πιθανό να παρουσιαστούν συμπτώματα παρόμοια με εκείνα που παρατηρούνται με άλλα κεντρικώς δρώντα αναλγητικά (οπιοειδή). Αυτά περιλαμβάνουν ειδικότερα μύση, έμετο, κυκλοφορική καταπληξία, διαταραχές της συνείδησης μέχρι και κώμα, σπασμούς και αναπνευστική καταστολή μέχρι και αναπνευστική ανακοπή.
Διατηρήστε τη διαβατότητα των αεραγωγών, υποστηρίξτε την καρδιακή και αναπνευστική λειτουργία ανάλογα με τα συμπτώματα. Το αντίδοτο για την αναπνευστική καταστολή είναι η ναλοξόνη. Ωστόσο, η απόφαση να χρησιμοποιηθεί ναλοξόνη σε περίπτωση υπερδοσολογίας θα πρέπει να λαμβάνεται μετά από αξιολόγηση της σχέσης οφέλους/κινδύνου για το άτομο, καθώς ενδέχεται να αναστρέψει μόνο μερικώς ορισμένες από τις άλλες επιδράσεις της τραμαδόλης και ενδέχεται να αυξήσει τον κίνδυνο σπασμών, αν και τα δεδομένα σχετικά με το τελευταίο είναι αντικρουόμενα. Σε περίπτωση σπασμών, χορηγήστε διαζεπάμη.
Δεν απαιτείται.
Διάρκεια ζωής του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος σύμφωνα με τη συσκευασία πώλησης: 30 μήνες.
Διάρκεια ζωής μετά το πρώτο άνοιγμα της στοιχειώδους συσκευασίας: 8 εβδομάδες.
Δεν υπάρχουν ειδικές οδηγίες διατήρησης για αυτό το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν.
Φιαλίδια από διαυγές γυαλί τύπου I κλεισμένα με πώμα εισχώρησης από επικαλυμμένο ελαστικό βρωμοβουτυλίου και πώμα αλουμινίου σε χάρτινο κουτί.
Συσκευασίες:
Κουτί με 1 φιαλίδιο των 10 ml.
Κουτί με 1 φιαλίδιο των 20 ml.
Κουτί με 1 φιαλίδιο των 50 ml.
Πολυσυσκευασία με 6 κουτιά που το καθένα περιέχει 1 φιαλίδιο των 10 ml.
Πολυσυσκευασία με 6 κουτιά που το καθένα περιέχει 1 φιαλίδιο των 20 ml.
Πολυσυσκευασία με 6 κουτιά που το καθένα περιέχει 1 φιαλίδιο των 50 ml.
Πολυσυσκευασία με 10 κουτιά που το καθένα περιέχει 1 φιαλίδιο των 10 ml.
Πολυσυσκευασία με 10 κουτιά που το καθένα περιέχει 1 φιαλίδιο των 20 ml.
Πολυσυσκευασία με 10 κουτιά που το καθένα περιέχει 1 φιαλίδιο των 50 ml.
Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Κάθε μη χρησιμοποιηθέν κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν ή μη χρησιμοποιηθέντα υπολείμματά του πρέπει να απορρίπτονται σύμφωνα με τις ισχύουσες εθνικές απαιτήσεις.