Σκύλοι και γάτες.
Μετεγχειρητική αναλγησία.
Ενίσχυση της κατασταλτικής επίδρασης παραγόντων με κεντρική δράση.
Μετεγχειρητική αναλγησία.
Για ενδομυϊκή ή ενδοφλέβια χρήση.
Σκύλοι: Μετεγχειρητική αναλγησία, ενίσχυση της καταστολής
Γάτες: Μετεγχειρητική αναλγησία
10-20 μικρογραμμάρια ανά κιλό (0,3-0,6 ml ανά 10 kg)
Για περαιτέρω ανακούφιση του πόνου, η δόση μπορεί να επαναληφθεί, αν χρειάζεται:
Σκύλοι: είτε έπειτα από 3-4 ώρες με 10 μg/kg ή έπειτα από 5-6 ώρες με 20 μg/kg.
Γάτες: άπαξ, έπειτα από 1-2 ώρες με 10–20 μg/kg.
Αν και η κατασταλτική επίδραση εμφανίζεται εντός 15 λεπτών από τη χορήγηση, η αναλγητική δράση γίνεται αντιληπτή έπειτα από περίπου 30 λεπτά. Προκειμένου να διασφαλιστεί η επίτευξη αναλγησίας κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης και αμέσως μετά την ανάνηψη, το προϊόν πρέπει να χορηγηθεί προεγχειρητικά ως μέρος της προκαταρκτικής φαρμακευτικής αγωγής.
Όταν χορηγείται για την ενίσχυση της καταστολής ή στο πλαίσιο της προκαταρκτικής φαρμακευτικής αγωγής, η δόση άλλων παραγόντων που δρουν κεντρικά, όπως η ακεπρομαζίνη ή η μεδετομιδίνη, θα πρέπει να μειωθεί. Η μείωση θα εξαρτηθεί από τον απαιτούμενο βαθμό καταστολής, το μεμονωμένο ζώο, τον τύπο των άλλων παραγόντων που συμπεριλαμβάνονται στην προκαταρκτική φαρμακευτική αγωγή και τον τρόπο επαγωγής και διατήρησης της αναισθησίας. Μπορεί επίσης να είναι δυνατή η μείωση της ποσότητας του εισπνεόμενου αναισθητικού που χρησιμοποιείται.
Τα ζώα στα οποία χορηγούνται οπιοειδή με κατασταλτικές και αναλγητικές ιδιότητες μπορεί να επιδείξουν ποικίλες μορφές ανταπόκρισης. Ως εκ τούτου, η ανταπόκριση μεμονωμένων ζώων θα πρέπει να παρακολουθείται και οι επόμενες δόσεις θα πρέπει να προσαρμόζονται ανάλογα. Σε ορισμένες περιπτώσεις, οι επαναληπτικές δόσεις μπορεί να μην οδηγήσουν στην επίτευξη πρόσθετης αναλγησίας. Σε αυτές τις περιπτώσεις, θα πρέπει να εξετάζεται η χρήση ενός κατάλληλου ενέσιμου ΜΣΑΦ.
Πριν από τη χορήγηση πρέπει να καθορίζεται επακριβώς το σωματικό βάρος του ζώου. Πρέπει να χρησιμοποιείται κατάλληλα διαβαθμισμένη σύριγγα ώστε να επιτρέπεται η ακριβής χορήγηση της απαιτούμενης δόσης.
Σε περιπτώσεις υπερδοσολογίας, πρέπει να λαμβάνονται υποστηρικτικά μέτρα και, εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να χρησιμοποιηθεί ναλοξόνη ή διεγερτικά της αναπνοής.
Όταν χορηγηθεί σε υπερδοσολογία στους σκύλους, η βουπρενορφίνη μπορεί να προκαλέσει λήθαργο.
Σε πολύ υψηλές δόσεις, μπορεί να παρατηρηθούν βραδυκαρδία και μύση.
Η ναλοξόνη μπορεί να είναι επωφελής στην αναστροφή του μειωμένου αναπνευστικού ρυθμού, ενώ διεγερτικά της αναπνοής, όπως το Doxapram, είναι επίσης αποτελεσματικά στον άνθρωπο. Λόγω της παρατεταμένης διάρκειας δράσης της βουπρενορφίνης σε σύγκριση με τέτοια φάρμακα, αυτά μπορεί να χρειαστεί να χορηγηθούν επανειλημμένα ή με συνεχή έγχυση. Μελέτες στον άνθρωπο με εθελοντές έχουν καταδείξει ότι οι ανταγωνιστές των οπιοειδών μπορεί να μην αντιστρέψουν πλήρως τις επιδράσεις της βουπρενορφίνης.
Σε τοξικολογικές μελέτες της υδροχλωρικής βουπρενορφίνης σε σκύλους, παρατηρήθηκε υπερπλασία των χοληφόρων μετά την από στόματος χορήγηση για ένα έτος σε επίπεδα δόσης 3,5 mg/kg/ημέρα και άνω. Υπερπλασία των χοληφόρων δεν παρατηρήθηκε μετά την ημερήσια ενδομυϊκή ένεση επιπέδων δόσης έως και 2,5 mg/kg/ημέρα για 3 μήνες. Αυτό υπερβαίνει κατά πολύ οποιοδήποτε κλινικό δοσολογικό σχήμα στον σκύλο.
Ανατρέξτε επίσης στις παραγράφους 4.5 και 4.6 αυτής της ΠΧΠ.
Δεν απαιτείται.
Διάρκεια ζωής του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος σύμφωνα με τη συσκευασία πώλησης: 3 έτη.
Διάρκεια ζωής μετά το πρώτο άνοιγμα της στοιχειώδους συσκευασίας: 24 ώρες.
Φυλάσσετε το φιαλίδιο στο εξωτερικό κουτί, για να το προστατεύσετε από το φως.
Μετά το πρώτο άνοιγμα: Φυλάσσεται σε ψυγείο (2–8°C).
Αυτό το προϊόν δεν περιέχει αντιμικροβιακό συντηρητικό.
Φιαλίδια από διαφανές γυαλί τύπου II, πώμα εισχώρησης με επίστρωση από βρωμοβουτύλιο τύπου I, πώμα αλουμινίου, συσκευασμένα σε χάρτινο κουτί.
Μεγέθη συσκευασίας:
Χάρτινο κουτί με 3 φιαλίδια των 2 ml.
Χάρτινο κουτί με 4 φιαλίδια των 2 ml.
Χάρτινο κουτί με 5 φιαλίδια των 2 ml.
Χάρτινο κουτί με 6 φιαλίδια των 2 ml.
Χάρτινο κουτί με 10 φιαλίδια των 2 ml.
Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Κάθε μη χρησιμοποιηθέν κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν ή μη χρησιμοποιηθέντα υπολείμματά του πρέπει να απορρίπτονται σύμφωνα με τις ισχύουσες εθνικές απαιτήσεις.