Βιβλιογραφική αναφορά: EFICUR Ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους και βοοειδή (2014)

Είδη ζώων

Βοοειδή και χοίροι.

Θεραπευτικές ενδείξεις για κάθε είδος ζώου

Λοιμώξεις που σχετίζονται με βακτήρια ευαίσθητα στην κεφτιοφούρη.

Χοίροι

Θεραπεία αναπνευστικής νόσου βακτηριακής προελεύσεως που σχετίζεται με Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae και Streptococcus suis.

Βοοειδή

Θεραπεία αναπνευστικής νόσου, βακτηριακής προελεύσεως, που σχετίζεται με Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida και Histophilus somni.

Θεραπεία της οξείας μεσοδακτυλικής νεκροβακίλλωσης (panaritium, ποδοδερματίτιδα) που σχετίζεται με Fusobacterium necrophorum και Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica).

Θεραπεία της οξείας επιλόχειας μητρίτιδας, βακτηριακής αιτιολογίας, σε διάστημα 10 ημερών μετά τον τοκετό που σχετίζεται με Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes και Fusobacterium necrophorum (Η ένδειξη αφορά μόνο περιπτώσεις όπου η θεραπεία με άλλο αντιμικροβιακό δεν είναι επιτυχής).

Οδοί χορήγησης και δοσολογία

Χοίροι

3 mg κεφτιοφούρης / kg σ.β / ημέρα επί 3 ημέρες με ενδομυϊκή έγχυσ, δηλαδή 1 ml του προϊόντος /16 kg σ.β. / ημέρα.

Βοοειδή

Θεραπεία αναπνευστικής νόσου: 1 mg κεφτιοφούρης / kg σ.β / ημέρα για 3 έως 5 ημέρες με υποδόρια έγχυση, δηλαδή 1 ml του προϊόντος / 50 kg σ.β. / ημέρα. Θεραπεία οξείας μεσοδακτύλιας νεκροβακίλλωσης: 1 mg κεφτιοφούρης / kg σ.β / ημέρα για 3 ημέρες με υποδόρια έγχυση, δηλαδή 1 ml του προϊόντος / 50 kg σ.β. / ημέρα.

Θεραπεία της οξείας επιλόχειας μητρίτιδας σε διάστημα 10 ημερών μετά τον τοκετό: 1 mg κεφτιοφούρης / kg σ.β / ημέρα για 5 συνεχόμενες ημέρες με υποδόρια έγχυση δηλαδή 1 ml του προϊόντος / 50 kg σ.β. / ημέρα.

Οι διαδοχικές εγχύσεις πρέπει να γίνονται σε διαφορετικά σημεία.

Σε ορισμένες περιπτώσεις οξείας επιλόχειας μητρίτιδας είναι δυνατό να απαιτηθεί επιπρόσθετη υποστηρικτική θεραπεία

Για τη διασφάλιση της σωστής δοσολογίας, το σωματικό βάρος πρέπει να προσδιορίζεται με όσο το δυνατό περισσότερη ακρίβεια για την αποφυγή υποδοσολογίας.

Ανακινήστε καλά πριν τη χρήση.

Συμπτώματα υπερδοσολογίας

Η χαμηλή τοξικότητα της κεφτιοφούρης στους χοίρους, έχει αποδειχθεί με τη χρήση νατριούχου κεφτιοφούρης σε δοσολογία που υπερέβαινε κατά 8 φορές τη συνιστώμενη ημερήσια δόση της, με ενδομυϊκή χορήγηση για 15 συνεχείς ημέρες. Στα βοοειδή δεν έχουν παρατηρηθεί σημεία συστηματικής τοξίκωσης μετά από σημαντική παρεντερική υπερδοσία.

Χρόνοι αναμονής

Χοίροι

Κρέας και εδώδιμοι ιστοί: 5 ημέρες.

Βοοειδή

Κρέας και εδώδιμοι ιστοί: 8 ημέρες.

Γάλα: Μηδέν ημέρες.

Διάρκεια ζωής

Διάρκεια ζωής του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος σύμφωνα με τη
συσκευασία πώλησης: 2 έτη.

Διάρκεια ζωής μετά το πρώτο άνοιγμα της στοιχειώδους συσκευασίας: 28 ημέρες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη φύλαξη του προϊόντος

Γυάλινες και πλαστικές PET

Να μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C

Μην ψύχετε ή καταψύχετε.

Πλαστικές PET

Κρατήστε τις φιάλες ΡΕΤ στο εξωτερικό χαρτοκιβώτιο για να προστατευθούν από το φως.

Φύση και σύνθεση της στοιχειώδους συσκευασίας

Τύπου ΙΙ γυάλινες φιάλες των 50, 100 και 250 ml.

Φιάλες από τερεφθαλικό πολυαιθυλένιο (ΡΕΤ) των 50, 100 και 250 ml.

Οι φιάλες κλείνονται με πώμα βρωμοβουτυλίου Τύπου I και καπάκι αλουμινίου.

Η γυάλινης φιάλη των 250 ml διαθέτει άχρωμη πλαστική συσκευασία, ως προστατευτικό μέτρο, για την αποφυγή της ενδεχόμενης θραύσης της γυάλινης φιάλης κατά τη χρήση.

Μεγέθη συσκευασίας:

Χαρτοκιβώτιο με 1 γυάλινη φιάλη των 50 ml.
Χαρτοκιβώτιο με 1 γυάλινη φιάλη των 100 ml.
Χαρτοκιβώτιο με 1 γυάλινη φιάλη των 250 ml.
Χαρτοκιβώτιο με 10 γυάλινες φιάλες των 100 ml.
Χαρτοκιβώτιο με 12 γυάλινες φιάλες των 100 ml.

Χαρτοκιβώτιο με 1 φιάλη από πλαστικό (PET) των 50 ml.
Χαρτοκιβώτιο με 1 φιάλη από πλαστικό (PET) των 100 ml.
Χαρτοκιβώτιο με 1 φιάλη από πλαστικό (PET) των 250 ml.

Επίσης οι κλινικές συσκευασίες είναι διαθέσιμες: 10 × 100 ml και 12 × 100 ml.

Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Κάθε μη χρησιμοποιηθέν κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν ή μη χρησιμοποιηθέντα υπολείμματά του πρέπει να απορρίπτονται σύμφωνα με τις ισχύουσες εθνικές απαιτήσεις.