Πρόβατα.
Για τη θεραπεία μικτών μολύνσεων από τρηματώδη και νηματώδη παράσιτα, ή αρθρόποδα που προκαλούνται από τους ακόλουθους στρογγύλους του γαστρεντερικού, τρηματώδη, πνευμονοσκώληκες, Oestrus ovis, ακάρεα των προβάτων:
Teladorsagia circumcincta (συμπεριλαμβανομένου των υποβιουσών L4), Teladorsagia trifurcata (ενήλικα L4), Haemonchus contortus (συμπεριλαμβανομένων υποβιουσών L4), Trichostrongylus axei (ενήλικα), Trichostrongylus colubriformis (ενήλικα και L4), T. vitrinus (ενήλικα) Cooperia curticei (ενήλικα και L4), Oesophagostomum columbianum (ενήλικα και L4), O. venulosum (ενήλικα) Chabertia ovina (ενήλικα και L4) Nematodirus filicollis (ενήλικα και L4), Trichuris ovis (ενήλικα).
[L4 = προνύμφες 4ου σταδίου]
Dictyocaulus filaria (ενήλικα και προνύμφες 4ου σταδίου)
Protostrongylus rufescens (ενήλικα)
Fasciola gigantica, Fasciola hepatica
Oestrus ovis
Psoroptes ovis (Η θεραπεία απαιτεί μια δεύτερη ένεση ενός προϊόντος που περιέχει μόνο ιβερμεκτίνη 7 ημέρες αργότερα. Βλέπε παραγράφους 4.4 και 4.9) Μπορούν επίσης να ελεγχθούν ανθεκτικά στελέχη του Haemonchus contortus στις Βενζιμιδαζόλες και Teladorsagia circumcincta.
Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν πρέπει να χορηγείται με δόση των 200 μg ivermectin ανά kg σωματικού βάρους και 5 mg closantel ανά kg σωματικού βάρους (1 ml ανά 25 kg). Θα πρέπει να ενίεται μόνο υποδορίως στον τράχηλο (λαιμό).
Συνιστάται η χρήση αποστειρωμένης βελόνας 16-gauge της 1 ίντσας.
Αυτό το προϊόν δεν περιέχει κάποιο αντιμικροβιακό συντηρητικό. Καθαρίστε το διαχωριστικό πριν από την αφαίρεση κάθε δόσης. Χρησιμοποιήστε μία στεγνή αποστειρωμένη βελόνα και σύριγγα. Για τα μεγέθη συσκευασίας των 250 ml και 500 ml, συνιστάται η χρήση μιας σύριγγας πολλαπλών δόσεων. Προκειμένου να ξαναγεμίσετε τη σύριγγα, συνιστάται η χρήση μιας βελόνας αναρρόφησης (draw-off) προς αποφυγή υπερβολικής διάτρησης του πώματος.
Αν υπερβαίνει τις 40 συνιστάται η χρήση μιας βελόνας αναρρόφησης (draw-off).
Η επιλογή του χρόνου θεραπείας πρέπει να βασίζεται σε επιδημιολογικούς παράγοντες και πρέπει να προσαρμόζεται για κάθε φάρμα χωριστά.
Επαγγελματική κτηνιατρική συμβουλή θα πρέπει να αναζητηθεί σε κατάλληλα προγράμματα δοσολογίας και διαχείρισης των αποθεμάτων για την επίτευξη επαρκούς ελέγχου των παρασίτων και μείωση της πιθανότητας ανάπτυξης ανθεκτικότητας.
Για να εξασφαλίσετε τη σωστή δόση χορήγησης, θα πρέπει να καθοριστεί το σωματικό βάρος όσο το δυνατόν ακριβέστερα, καθώς και να ελεγχθεί η ακρίβεια της συσκευής χορήγησης της δόσης.
Εάν τα ζώα πρόκειται να λάβουν αγωγή ομαδικά και όχι ατομικά, πρέπει να ομαδοποιηθούν σύμφωνα με το σωματικό τους βάρος και να υπολογιστεί η δόση ανάλογα, προκειμένου να αποφευχθεί η υπό/υπέρ δοσολογία.
Για τη θεραπεία και έλεγχο της ψωρίασης των προβάτων μπορεί να χορηγηθεί με ένεση το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν και κατόπιν να ακολουθήσει μια δεύτερη ένεση ενός προϊόντος που περιέχει μόνο ιβερμεκτίνη επτά ημέρες μετά την αρχική ένεση, για τη θεραπεία των κλινικών συμπτωμάτων της ψώρας και την εξάλειψη των ακαρεων. Αυτή η ένεση θα πρέπει να γίνει στην άλλη πλευρά του λαιμού.
Επίπεδα δόσης που πλησιάζουν τα 4,0 mg/kg ivermectin (20 φορές τη συνιστώμενη δόση) χορηγούμενη υποδορίως, μπορεί να οδηγήσει σε αταξία και κατάθλιψη σε πρόβατα.
To closantel όπως άλλες σαλικυλανιλίδες, είναι ισχυρός παράγοντας διάζευξης της οξειδωτικής φωσφοριλίωσης και ο δείκτης ασφαλείας δεν είναι τόσο υψηλός, όπως στη περίπτωση πολλών άλλων ανθελμινθικών. Ωστόσο εφόσον χρησιμοποιηθεί όπως ορίζεται είναι απίθανο να παρατηρηθούν δυσάρεστα αποτελέσματα. Συμπτώματα υπερδοσολογίας μπορούν να περιλαμβάνουν απώλεια όρεξης, μειωμένη όραση, μαλακά περιττώματα, και αυξημένη συχνότητα αφοδεύσεων. Οι υψηλές δόσεις μπορούν να προκαλέσουν τύφλωση, υπεραερισμό, γενική αδυναμία και αποσυντονισμό, υπερθερμία, σπασμούς, ταχυκαρδία και σε ακραίες περιπτώσεις, θάνατο.
Δεν έχει προσδιορισθεί κανένα αντίδοτο για την υπερδοσολογία ivermectin ή closantel. Η συμπτωματική θεραπεία πιθανόν να είναι ευεργετική.
Η θανατηφόρος δόση (LD50) του closantel σε πρόβατα, μετά από εφάπαξ ενδομυϊκή χορήγηση, ήταν υψηλότερη από 40 mg/kg. Επιπλέον, σε ορισμένες μελέτες που διεξήχθησαν σε πρόβατα παρατηρήθηκαν συμπτώματα υπερδοσολογίας σε δόσεις περίπου 4 φορές υψηλότερες της θεραπευτικής δόσης (ενέσιμης και από του στόματος χορήγηση).
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί: 28 ημέρες.
Γάλα: Δεν επιτρέπεται η χρήση σε προβατίνες που παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση, συμπεριλαμβανομένης και της διάρκειας της ξηράς περιόδου. Μην χρησιμοποιείτε μέσα σε 1 χρόνο πριν από το πρώτο τοκετό σε προβατίνες που προορίζονται να παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση.
Διάρκεια ζωής του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος στη συσκευασία πώλησης: 18 μήνες.
Διάρκεια ζωής μετά το πρώτο άνοιγμα της στοιχειώδους συσκευασίας: 28 μέρες.
Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C.
Φυλάσσετε προστατευμένο από το άμεσο ηλιακό φως.
100 ml, 250 ml και 500 ml Τύπου I γυάλινα φιαλίδια στο χρώμα του κεχριμπαριού, πολλαπλών δόσεων και καπάκια αλουμινίου με πώματα από βρωμοβουτύλιο και σφραγισμένα με αλουμίνιο.
Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
ΕΞΑΙΡΕΤΙΚΑ ΕΠΙΚΙΝΔΥΝΟ ΓΙΑ ΤΟΥΣ ΙΧΘΥΕΣ ΚΑΙ ΤΟΥΣ ΥΔΡΟΒΙΟΥΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΥΣ.
Μην ρυπαίνετε επιφανειακά ύδατα ή τάφρους με το προϊόν ή τον χρησιμοποιημένο περιέκτη. Κάθε μη χρησιμοποιηθέν Κ.Φ.Π ή μη χρησιμοποιηθέντα υπολείμματα πρέπει να απορρίπτονται σύμφωνα με τις ισχύουσες απαιτήσεις.